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1902年德国化学家哈伯研究出合成氨的方法,其反应原理为: N2(g)+3H2(...

1902年德国化学家哈伯研究出合成氨的方法,其反应原理为:

N2(g)+3H2(g)满分5 manfen5.com2NH3(g); △H(△H<0)

(1)在一容积为4 L的密闭容器中,加入0.4mol的N2和1.2mol的H2,在一定条件下发生反应,反应中NH3的物质的量浓度变化情况如右图:

①根据右图,计算从反应开始到平衡时,平均反应速率v(H2)为________mol/(L·min)。

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②反应达到平衡后,第5分钟末,保持其它条件不变,若改变反应温度,则NH3的物质的量浓度不可能为___________。

A. 0.20 mol/L       B. 0.12 mol/L       C. 0.10 mol/L     D. 0.08 mol/L

(2)某温度时,N2与H2反应过程中的能量变化如图所示。 下列叙述正确的是

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A.b曲线是加入催化剂时的能量变化曲线

B.在密闭容器中加入1 mol N2、3 mol H2,充分反应放出的热量小于92 kJ

C.由图可知,断开1mol 氮氮三键与1 mol 氢氢键吸收的能量和小于形成1mol 氮氢键所放出的能量

D.反应物的总能量低于生成物的能量

(3)哈伯因证实N2、H2在固体催化剂(Fe)表面吸附和解吸以合成氨的过程而获诺贝尔奖。若用满分5 manfen5.com分别表示N2、H2、NH3和固体催化剂,则在固体催化剂表面合成氨的过程可用下图表示:

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①吸附后,能量状态最低的是           填字母序号)。

②由上述原理,在铁表面进行NH3的分解实验,发现分解速率与浓度关系如图。从吸附和解吸过程分析,c0前速率增加的原因可能是          ;c0后速率降低的原因可能是         

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(4)已知液氨中存在:2NH3(l) 满分5 manfen5.com NH2 + NH4用Pt电极对液氨进行电解也可产生H2和N2。阴极的电极反应式是           

 

(1)①0.0375 mol/(L·min)②AC(2)AB (3)①C;②氨的浓度增加,催化剂表面吸附的氨分子增多,速率增大 达到一定浓度后,氨分子浓度太大阻碍N2和H2的解吸。 (4)2NH3 + 2e-= H2 + 2NH2-或2NH4+ +2e-= H2↑+2NH3 【解析】 试题分析:(1)①根据图像分析,平衡时氨气的浓度为0.1mol/L,时间为4分钟,所以依据反应速率比等于化学计量数比得到氢气的反应速率= =0.0375 mol/(L·min) 。 ②该反应为可逆反应,反应物不可能完全转化,则氨气的物质的量浓度不可能为0.2mol/L,温度改变平衡一定发生移动,则氨气的物质的量浓度不可能为0.1mol/L,所以选AC。(2)A、加入催化剂能降低反应所需的活化能,b所需活化能较小,所以b是加入催化剂的反应,正确;B、在密闭容器中加入1摩尔氮气3摩尔氢气,该反应是可逆反应,反应物不能完全转化,则充分反应放出的热量小于92kJ,正确;C、由图可知,该反应时放热反应,断开1摩尔氮氮三键与3摩尔氢氢键吸收的能量和小于形成3摩尔氮氢键所放出的能量,错误;D、该反应时放热反应,反应物的总能量高于生成物的能量,错误。故选AB。(3)①由于化学键的断裂要吸收能量,故活化状态B的能量高于初始状态A的能量,而此反应为放热反应,故初始状态A的能量高于末态C的能量,故C的能量最低。②c0前氨的浓度增加,导致反应速率加快,c0后由于氨分子浓度太大阻碍氮气和氢气的解吸,故反应速率减慢。(4)阴极上氨气或铵根离子得电子发生还原反应,电极反应为2NH3 + 2e-= H2 + 2NH2- 或2NH4+ +2e-= H2↑+2NH3 。 考点: 化学平衡的计算,化学平衡的影响因素  
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考点分析:
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CoCl2·6H2O是一种饲料营养强化剂。一种利用水钴矿(主要成分为Co2O3、Co(OH)3,还含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等)制取CoCl2·6H2O的工艺流程如下:

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已知:①浸出液中含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;

②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:(金属离子浓度为:0.01mol/L)

沉淀物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Co(OH)2

Al(OH)3

Mn(OH)2

开始沉淀

2.7

7.6

7.6

4.0

7.7

完全沉淀

3.7

9.6

9.2

5.2

9.8

③CoCl2·6H2O熔点为86℃,加热至110~120℃时,失去结晶水生成无水氯化钴。

(1)写出浸出过程中Co2O3发生反应的离子方程式______________。

(2)写出NaClO3发生反应的主要离子方程式______________;若不慎向“浸出液”中加过量NaClO3时,可能会生成有毒气体,写出生成该有毒气体的离子方程式_____________。

(3)“加Na2CO3调pH至a”,过滤所得到的两种沉淀的化学式为           

(4)制得的CoCl2·6H2O在烘干时需减压烘干的原因是__________________。

(5)萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系如图向“滤液”中加入萃取剂的目的是_________;其使用的最佳pH范围是________________。

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A.2.0~2.5    B.3.0~3.5    C.4.0~4.5     D.5.0~5.5

(6)为测定粗产品中CoCl2·6H2O含量,称取一定质量的粗产品溶于水,加入足量AgNO3溶液,过滤、洗涤,将沉淀烘干后称其质量。通过计算发现粗产品中CoCl2·6H2O的质量分数大于100%,其原因可能是________________。(答一条即可)

 

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苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料——纳米氧化铜的重要前驱体之一。下面是它的一种实验室合成路线

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制备苯乙酸的装置示意图如下 (加热和夹持装置等略):

已知:苯乙酸的熔点为76.5 ℃,可升华,易溶于热水,微溶于冷水,溶于乙醇。

请你根据提供的信息回答下列问题:

(1)将装置中的溶液加热至100 ℃,缓缓滴加40 g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升温至130 ℃继续反应。在装置示意图中,仪器a的名称是            ,其作用是            

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(2)反应结束后加适量冷水,可分离出苯乙酸粗品。其加入冷水的目的是          。下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是_______(填标号)。

A.分液漏斗

B.漏斗

C.烧杯

D.直形冷凝管

E.玻璃棒

(3)如果要将苯乙酸粗品进一步提纯,你选择的实验方法是__________(填二种方法)。

(4)用CuCl2·2H2O和NaOH溶液制备适量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸馏水洗涤沉淀,判断沉淀洗干净的实验操作和现象是                     

(5)将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中,充分溶解后,加入Cu(OH)2搅拌30min,过滤,滤液静置一段时间,析出苯乙酸铜晶体,混合溶剂中乙醇的作用是         

 

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通过对实验现象的观察、分析推理得出正确的结论是化学学习的方法之一。对下列实验事实的解释正确的是

 

 

 

A

KI淀粉溶液中通入Cl2,溶液变蓝

Cl2能与淀粉发生显色反应

B

向盐酸中加入浓硫酸时产生白雾

说明浓硫酸具有脱水性

C

某溶液中加入硝酸酸化的氯化钡

溶液,有白色沉淀生成

说明该溶液中含有SO42-

D

浓HNO3在光照条件下变黄

浓HNO3不稳定,生成棕色NO2能溶于浓硝酸

 

 

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食用香料乙酸橙花酯的结构简式如图所示,关于该有机物的下列叙述中正确的是

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①分子式为C12H20O2

②能使酸性KMnO4溶液褪色

③它的同分异构体中有芳香族化合物

④1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH

⑤1mol该有机物在一定条件下能和3mol H2反应

A.①②③         B.①②④      C.①②⑤           D.①②③④

 

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常温下,在10mL0.1 mol·L-1Na2CO3溶液中逐滴加入0.1 mol·L-1HCl溶液,溶液的pH逐渐降低,此时溶液中含碳微粒的物质的量分数变化如图所示(CO2因逸出未画出,忽略因气体逸出引起的溶液体积变化),下列说法正确的是

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A.0.1 mol·L-1 Na2CO3溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(CO32-)+c(HCO3)+c(OH)

B.当溶液的pH为7时,溶液的总体积为20 mL

C.在B点所示的溶液中,浓度最大的阳离子是Na+

D.在A点所示的溶液中:c(CO32-)=c(HCO3)>c(H+)>c(OH)

 

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