硫酸酸化的草酸(H2C2O4,二元弱酸)溶液能将KMnO4溶液中的MnO转化为Mn2+,草酸被氧化为二氧化碳。某化学小组研究发现,少量MnSO4可对该反应起催化作用。为进一步研究有关因素对该反应速率的影响,探究如下:
(1)常温下,控制KMnO4溶液初始浓度相同,调节不同的初始pH和草酸溶液用量,做对比实验,完成以下实验设计表,填写空白。
实验 编号 | 温度 | 初始 pH | 0.1 mol/L草 酸溶液/mL | 0.01 mol/L KMnO4 溶液体积/mL | 蒸馏水 体积/mL | 待测数据(反应混合液褪色时间/s) |
① | 常温 | 1 | 20 | 50 | 30 | t1 |
② | 常温 | 2 | 20 | 50 | 30 | t2 |
③ | 常温 | 2 | 40 | V1= | V2= | t3 |
(2)该反应的化学方程式 。
(3)若t1<t2,则根据实验①和②得到的结论是 。
(4)某小组同学按①进行实验发现反应速率变化如下图,其中t1~t2时间内速率变快的主要原因可能是:①产物Mn2+是反应的催化剂、② 。
(5)化学小组用滴定法测定KMnO4溶液物质的量浓度:取a g草酸晶体(H2C2O4·2H2O,摩尔质量126 g/mol)溶于水配成250 mL溶液,取25.00 mL溶液置于锥形瓶中,加入适量稀H2SO4酸化,再用KMnO4溶液滴定至终点,重复滴定两次,平均消耗KMnO4溶液V mL。滴定到达终点的现象是: ;实验中装KMnO4溶液用到 滴定管(填酸式或碱式)。该KMnO4溶液的物质的量浓度为 mol/L。
下图所示为800 ℃ 时A、B、C三种气体在密闭容器中反应时浓度的变化,只从图上分析不能得出的结论是( )
A.A是反应物
B.前2 min A的分解速率为0.1 mol·L-1·min-1
C.反应的方程式为:2A(g) 2B(g) +C(g)
D.达平衡后,若升高温度,平衡向正反应方向移动
已知:H2O(g)===H2O(l) ΔH1=Q1kJ·mol-1;
C2H5OH(g)===C2H5OH(l) ΔH2=Q2kJ·mol-1;
C2H5OH(g)+3O2(g)===2CO2(g)+3H2O(g) ΔH=Q3kJ·mol-1。
若使用23g酒精液体完全燃烧,最后恢复到室温,则放出的热量为( )
A.Q1+Q2+Q3
B.1.5Q1-0.5Q2+0.5Q3
C.0.5(Q1+Q2+Q3)
D.0.5Q1-0.5Q2+0.5Q3
某兴趣小组同学利用氧化还原反应:2KMnO4+10FeSO4+8H2SO4=2MnSO4+5Fe2(SO4)3+K2SO4+8H2O设计如下原电池,盐桥中装有饱和溶液。下列说法正确的是( )
A.b电极上发生还原反应
B.外电路电子的流向是从a到b
C.电池工作时,盐桥中的SO42-移向甲烧杯
D.a电极上发生的反应为:MnO4-+8H++5e-=Mn2++4H2O
以酸性氢氧燃料电池为电源进行电解的实验装置如图所示。下列说法正确的是( )
A.燃料电池工作时,正极反应为O2+2H2O+4e-===4OH-
B.a极是铁,b极是铜时,b极逐渐溶解,a极上有铜析出
C.a极是粗铜,b极是纯铜时,a极逐渐溶解,b极上有铜析出
D.a、b两极若是石墨,相同条件下a极产生的气体与电池中消耗的H2体积相等
Li﹣Al/FeS电池是一种正在开发的车载电池,该电池中正极的电极反应式为:2Li++FeS+2e﹣=Li2S+Fe。有关该电池的下列说法中,正确的是( )
A.Li﹣Al在电池中作为负极材料,该材料中Li的化合价为+1价
B.负极的电极反应式为Al﹣3e﹣=Al3+
C.该电池的电池反应式为:2Li+FeS=Li2S+Fe
D.充电时,阴极发生的电极反应式为:Li2S+Fe﹣2e﹣=2Li++FeS