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纯碱即soda,是一种重要的化工原料,是食品、造纸、制药、玻璃、肥皂、印染等工业...

纯碱即soda,是一种重要的化工原料,是食品、造纸、制药、玻璃、肥皂、印染等工业乃至人民日常生活的必需品,工业制取方法有很多种。

I.布兰制碱法

古代,人们从草木灰中提取碳酸钾,后来又从盐碱地和盐湖等天然资源中获取碳酸钠,但量太小,远不能满足化工生产需求。1791年法国医生路布兰首先获得制碱专利,以食盐为原料制碱,称路布兰制碱法。路布兰法是以食盐、石灰石、浓硫酸、焦炭为原料,在高温下进行煅烧,再浸取,结晶而制得纯碱。

(1)食盐和浓硫酸反应的化学方程式为                        ;硫酸钠和焦炭、石灰石反应的化学方程式为                    (已知产物之一为CaS)。

(2)该方法的缺点是                    

Ⅱ.氨碱法即索尔维制碱法,是1862年比利时人索尔维以食盐、氨、二氧化碳原料发明的制碱法,碱法的工艺如下图所示,得到的碳酸氢钠经煅烧生成纯碱。

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(3)图中的中间产物B           ,C          ,D           (写化学式)。

(4)装置乙中发生反应的化学方程式为                  

Ⅲ.候氏制碱法

我国化学家侯德榜对上述方法做了较大的改进,此法的最大特点是不从固体碳酸氢铵而是由盐卤先吸收氨后再碳酸化以进行连续生产,这样巧妙的把氨气工业和制碱工业联合起来,故又称联合制碱法。

(5)候氏制碱法的优点是                 

(6)有人认为碳酸氢钾与碳酸氢钠的化学性质相似,故也可用氨碱法以氯化钾和石灰石为原料制碳酸钾。请结合下图的溶解度(S)随温度变化曲线,分析说明是否可行?            

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(1)2NaCl+2H2SO4(浓)Na2SO4+2HCl↑; Na2SO4+4C+CaCO3CaS+Na2CO3+4CO; (2)该方法生产时需要高温,硫酸对设备腐蚀严重; (3)CO2,Ca(OH)2;NH3; (4)NH3+CO2+NaCl+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl; (5)保留了氨碱法的优点,使食盐的利用率提高到96%,NH4Cl可做氮肥;可与合成氨厂联合,原料气氨气和一氧化碳都由氨厂提供,减少CaCO3制CO2这一工序,降低了能耗与污染。 (6)不可行,因为碳酸氢钾溶解度较大,且在常温下与氯化钾的溶解度差别小,在氨盐水碳酸化时无法大量析出。 【解析】 试题分析:(1)食盐和浓硫酸混合加热发生反应产生硫酸钠和氯化氢,反应的化学方程式为2NaCl+2H2SO4(浓) Na2SO4+2HCl↑;硫酸钠和焦炭、石灰石反应产生CaS、Na2CO3和CO,反应的化学方程式是Na2SO4+4C+CaCO3CaS+Na2CO3+4CO;(2)该方法的缺点是该方法生产时需要高温,耗费大量的能量,而且反应需要以硫酸为原料,硫酸对设备腐蚀严重;(3)CaCO3高温煅烧,发生分解反应:CaCO3CaO+CO2↑;CaO与水发生反应产生Ca(OH)2,Ca(OH)2与NH4Cl发生反应产生氨气和CaCl2的水溶液,CO2、H2O、NH3、NaCl会发生反应:CO2+H2O+NH3+NaCl=NaHCO3↓+NH4Cl,所以B是CO2;C是Ca(OH)2;D是NH3;(4)装置乙中发生反应的化学方程式为:NH3+CO2+NaCl+ H2O= NaHCO3↓+NH4Cl;(5)候氏制碱法的优点是保留了氨碱法的优点,使食盐的利用率提高到96%,NH4Cl可做氮肥;可与合成氨厂联合,原料气氨气和一氧化碳都由氨厂提供,减少CaCO3制CO2这一工序,减少了用途不大的CaCl2副产物的产生,降低了能耗与污染。(6)有人认为碳酸氢钾与碳酸氢钠的化学性质相似,故也可用氨碱法以氯化钾和石灰石为原料制碳酸钾。根据图像可知:KHCO3的溶解度随温度的升高而增大,与氯化钾的溶解度差别小,在氨盐水碳酸化时无法大量析出。故该方法不可行。 考点:考查纯碱工业制取方法优劣比较的知识。  
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考点分析:
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羟醛缩合常用于有机合成过程中的增长碳链,其原理为:RCHO+RCH2CHO满分5 manfen5.com满分5 manfen5.com+H2O(R、R表示烃基或氢),高分子化合物PVB的合成就是其一种重要应用。

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已知:Ⅰ.醛与二元醇(如乙二醇)可生成环状缩醛:满分5 manfen5.com

Ⅱ.PCAc的结构为满分5 manfen5.com

(1)PVAc由一种单体经加聚反应得到,该单体的结构简式是               

(2)A的核磁共振氢谱有                组吸收峰。

(3)已知E能使Br2的CCl4溶液褪色,则E的名称为                      

(4)A与满分5 manfen5.com合成B的化学方程式是                       

(5)若C为反式结构,且由B还原得到,则C的反式结构是                     

(6)N由A经反应①~③合成。

A.①的反应试剂和条件是                   

B.②的反应类型是                         

C.③的化学方程式是                       

 

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下图是门捷列夫长式周期表前四周期的结构,编号代表对应的元素。

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请回答下列问题:

(1)图中编号为⑩的元素在周期表中的位置           ;图中编号为⑤的元素价电子层的电子排布式为         

(2)表中属于s区的元素是          (填编号)。

(3)科学发现,②④⑨三种元素的原子形成的晶体具有超导性,其晶胞的结构如图(图中②-满分5 manfen5.com、④-满分5 manfen5.com、⑨-满分5 manfen5.com),则该化合物的化学式为:           (用元素符号表示)。

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(4)编号为⑥的元素原子或离子外围有较多能量相近的空轨道而能与一些分子或离子形成配合物,与钙元素原子或离子形成配合物的分子或离子应具备的结构特征是         ;常见配体CN-中C原子的杂化轨道类型是          

(5)某元素的特征电子排布式为nsnnpn+1,该元素与元素①形成的分子X在①与③形成的分子Y中的溶解度很大,其主要原因是            

(6)用价层电子互斥理论预测X的分子形状为               

 

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合成氨需要的原料气氢气主要来自水煤气,水煤气的主要成分:CO、H2、CO2,其中一种制取方法是用炽热的炭和水蒸气反应制得。

C(s)+H2O(g)满分5 manfen5.comCO(g)+H2(g)   △H=+131.3kJ/mol

(1)该反应的K值表达式为          

(2)体积不变的条件下,下列措施中有利于提高CO产率的是          (填字母)。

A.升高温度       B.降低压强       C.增加C用量         D.通入H2

(3)某温度下,四种容器中均进行着上述反应,各容器中炭足量,其它物质的物质的量浓度及正逆反应速率关系如下表所示。请填写表中相应的空格①和②。

容器编号

c(H2O)/mol/L

c(CO)/mol/L

c(H2)/mol/L

V、V比较

0.06

0.60

0.10

V=V

0.06

0.50

0.40

0.12

0.40

0.80

V<V

0.12

0.30

V=V

4另有一个容积可变的密闭容器。恒温恒压下,向其中加入1.0mol炭和1.0mol水蒸气(H216O),发生上述反应,达到平衡时,容器的体积变为原来的1.25倍。平衡时水蒸气的转化率为                  ;向该容器中补充amol炭,水蒸气的转化率将(填“增大”、“减小”、“不变”),再补充amol水蒸气(H218O),最终容器中C16O和C18O的物质的量之比为              

(5)已知C(s)+满分5 manfen5.comO2(g)=CO(g);△H=-110.5kJ/mol

CO(g)+满分5 manfen5.comO2(g)=CO2(g);△H=-283.0kJ/mol

H2(g)+满分5 manfen5.comO2(g)=H2O(g);△H=-241.8kJ/mol

那么,将2.4g炭完全转化为水蒸气,然后再燃烧,整个过程△H=           kJ/mol。

 

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黄铁矿既是硫矿又是铁矿,因其呈黄色俗称“愚人金”,是重要的工业原料。工业煅烧过程中常产生废渣,废渣成分主要含铁的几种氧化物和二氧化硅等,利用该废渣可以制备高效净水剂聚合硫酸铁,工艺流程如下:

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(1)检验“酸溶”后的溶液中含有Fe2+,试剂是                   

(2)硫铁矿烧渣在“酸溶”前要粉碎的主要目的是                 

(3)废铁皮使用前要用纯碱溶液浸泡,目的是                     

(4)“酸溶”过程中Fe2O3溶解的化学反应方程式为                

(5)“操作Ⅲ”系统操作名称依次为                     、过滤和洗涤。洗涤的方法是        

(6)加入适量H2O2的目的是氧化Fe2+,写出H2O2氧化Fe2+为Fe3+的离子方程式:           

 

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有机物的反应往往伴随副反应发生,因此需要分离提纯。有一种水果香精的合成步骤如下:

Ⅰ合成:

在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL(9.3g,0.125mL)正丁醇、7.2mL(7.5g,0.125mol)冰醋酸和3~4滴浓H2SO4,摇匀后,加几粒沸石,再按图1所示装置安装好。在分水器中预先加入5.00mL水,其水面低于分水去回流支管下沿3~5mm,然后用小火加热,反应大约40min。

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Ⅱ分离提纯:

将烧瓶中反应后的混合物冷却后与分水器中的酯层合并,转入分液漏斗,依次用10mL水、10mL10%碳酸钠溶液洗至无酸性(pH=7),充分震荡后静置,分去水层。

②将酯层倒入小锥形瓶中,加少量无水硫酸镁干燥

③将乙酸正丁酯粗产品转入50mL蒸馏烧瓶中,加几粒沸石进行常压蒸馏,收集产品,主要试剂及产物的物理常数如下:

化合物

正丁醇

冰醋酸

乙酸正丁酯

正丁醚

密度/(g/mL)

0.810

1.049

0.882

0.7689

沸点/℃

117.8

118.1

126.1

143

在水中的溶解性

易溶

易溶

难溶

难溶

制备过程中还可能与的副反应有2CH3CH2CH2CH2OH满分5 manfen5.comCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根据以上信息回答下列问题:

(1)合成和分离过程中均使用沸石,其作用                  

(2)如图1整个装置可看作由分水器、圆底烧瓶和冷凝管组成,其中冷水应从      (填a或b)管口通入。

(3)在操作步骤②后(即酯层用无水硫酸镁干燥后),应先          (填实验操作名称),然后将乙酸正丁酯粗产品转入蒸馏烧瓶中,如果蒸馏装置如图2所示,则收集到的产品中可能混有           杂质。

(4)步骤③的常压蒸馏,需控制一定的温度,你认为在          中加热比较合适(请从下列选项中选择)。

A.

B.甘油(沸点290℃)

C.沙子

D.石蜡油(沸点200~300℃)

(5)如何根据装置中的实验现象判断该合成反应达到了终点               

(6)反应结束后,若放出的水为6.98mL(水的密度为1g/mL),则正丁醇的利用率约为           

 

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