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湿法炼锌为现代炼锌的主要方法,下列是以硫化锌精矿为原料制备单质锌的工业流程。 (...

湿法炼锌为现代炼锌的主要方法,下列是以硫化锌精矿为原料制备单质锌的工业流程。

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(1)烟气不能直接排放,可用于制取一种常见的强酸,该强酸为__________ 。

(2)浸出液以硫酸锌为主,还含有Fe 3+、Fe 2+、A1 3+、Cu 2+、Cd 2+、C1等杂质,会影响锌的电解,必须除去。净化过程如下:

在酸性条件下,用H2O2将Fe2+氧化成Fe3+,离子方程式为_________________。

将浸出液的pH调节为5.5左右,使Fe3+、A13+形成沉淀而除去,可选用的最佳试剂为__________(填字母)

A.NaOH    B.NH3·H2 O   C.ZnOH   D.H2 SO4

用Zn除去Cu2+和Cd2+

用Ag2SO4除去Cl,发生的离子方程式为,__________________。

(3)用两支惰性电极插入500 mL硫酸锌溶液中,通电电解。当电解液的pH从6.0变为3.0时(设电解时阴极没有氢气析出,且电解液在电解前后体积变化可以忽略),锌在_________极析出,其质量为_________ mg。

 

(1)硫酸(或H2SO4)(2)①2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O②C④Ag2SO4+2Cl一2AgCl+SO42- (3)阴16.25 【解析】 试题分析:(1)烟气中含有二氧化硫,可以制备硫酸;(2)①在酸性条件下,用H2O2将Fe2+氧化成Fe3+,由电荷守恒,有氢离子参加反应,过氧化氢还原为水,反应离子方程式为:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;②选择的试剂能消耗氢离子,且不能引入新杂质,加入硫酸不能消耗溶液中氢离子,NaOH、NH3•H2O、ZnO均能消耗溶液中氢离子,但NaOH、NH3•H2O会引入杂质离子,故选:C;④溶解平衡分别为①Ag2SO4(s)2Ag++SO42-,②AgCl(s)Ag++Cl-,①-②×2可得:Ag2SO4+2Cl-2AgCl+SO42-;(3)Zn2+发生还原反应得到Zn,在阴极析出,当电解液的pH从6.0变为3.0时,溶液里的H+变为0.001mol/L。根据2Zn2++2H2OZn+O2↑+4H+,可知溶解Zn的物质的量为0.001mol/L×0.5L÷2=0.00025mol,质量为0.00025mol×65g/mol=16.25mg。 【考点定位】考查电解原理、氧化还原反应的应用及混合物的分离与提纯。 【名师点晴】本题涉及的知识点均为基础考查,只要准确分析流程,并结合分离提纯过程中不引入新的杂质,电解过程中阴、阳极周围微粒的氧化性或还原性强弱判断电解产物,并结合电子守恒进行计算即可。流程分析为:硫化锌精矿焙烧得到ZnO及烟气,烟气中含有二氧化硫,ZnO焙砂用硫酸酸浸,浸出液中含有ZnSO4等,净化后得到硫酸锌溶液,再电解得到Zn;据此分析解题。  
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考点分析:
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(原创) 酸、碱、盐均属于电解质,它们的水溶液中存在各种平衡。

(1) 氨水是中学常见碱

下列事实可证明氨水是弱碱的是             (填字母序号)

A.氨水能跟氯化亚铁溶液反应生成氢氧化亚铁

B.常温下,0. 1 mol·L-1氨水pH为11

C.铵盐受热易分解  

D.常温下,0. 1mol·L-1氯化铵溶液的pH为5 

下列方法中,可以使氨水电离程度增大的是           (填字母序号)

A.通入氨气                 B.加入少量氯化铁固体

C.加水稀释                 D.加入少量氯化铵固体

(2)盐酸和醋酸是中学常见酸

用0.1 mol·L-1NaOH溶液分别滴定体积均为20.00 mL、浓度均为0.1 mol·L-1的盐酸和醋酸溶液,得到滴定过程中溶液pH随加入NaOH溶液体积而变化的两条滴定曲线。

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滴定醋酸的曲线是            (填“I”或“II”)

滴定开始前,三种溶液中由水电离出的c(H+)最大的是                  

V1V2的关系:V1           V2(填“>”、“=”或“<”)

M点对应的溶液中,各离子的物质的量浓度由大到小的顺序是                            

(3)为了研究难溶盐的沉淀溶解平衡和沉淀转化,某同学设计如下实验。

步骤1:向2 mL 0.005 mol·L-1AgNO3溶液中加入2 mL 0.005 mol·L-1 KSCN溶液,静置。

出现白色沉淀。

步骤2:取1 mL上层清液于试管中,滴加1滴2 mol·L-1Fe(NO3)3溶液。

溶液变为红色。

步骤3:向步骤2的溶液中,继续加入5滴

3 mol·L-1 AgNO3溶液。

现象a                ,溶液红色变浅。

步骤4:向步骤1余下的浊液中加入5滴

3 mol·L-1 KI溶液。

出现黄色沉淀。

已知:AgSCN是白色沉淀。

相同温度下,Ksp(AgI)= 8.3×1017 ,Ksp (AgSCN )= 1.0×1012

步骤3中现象a是                         

用沉淀溶解平衡原理解释步骤4的实验现象                        

向50 mL 0.005 mol•L1的AgNO3溶液中加入150 mL0.005 mol•L1 KSCN溶液,混合后溶液中Ag+的浓度约为               mol•L1(忽略溶液体积变化)

 

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2L密闭容器中加入1 mol NO和1 mol活性炭,发生反应:

2NO(g)+C(s)满分5 manfen5.comN2(g)+CO2(g) ΔH=﹣213.5 kJ/mol,达到平衡时数据如下:

温度/

n(活性炭)/mol

n(CO2)/mol

T1

0. 70

_______

T2

_______

0.25

下列说法不正确的是 

A.上述信息可推知:T1T2

B.T1时,该反应的平衡常数K=9/16

C.T1时,若开始时反应物的用量均减小一半,平衡后NO的转化率减小

D.T2时,若反应达平衡后再缩小容器的体积,c(N2)/c(NO)不变

 

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H2C2O4水溶液中H2C2O4、HC2O4-和C2O42-三种形态的粒子的分布分数δ随溶液pH变化的关系如右图所示,下列说法正确的是

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A曲线代表的粒子是HC2O4-

B0.1 mol•L-1 NaHC2O4溶液中:c(Na+)=c(C2O42-)+c(H2C2O4)+c(HC2O4-)

CpH=5时,溶液中主要含碳微粒浓度大小关系为:c(C2O42-)c(H2C2O4)c(HC2O4-)

D在一定温度下,往CaC2O4饱和溶液中加入少量CaCl2固体,c(Ca2+)不变, c(C2O42-)将减小。(CaC2O4难溶于水)

 

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(原创) 25时,向V mL PH= a的稀硫酸中,滴加10V mL pH=b的NaOH溶液,所得溶液中2c( SO42— ) = c(Na+),则a+b的值是

A.13    B.14    C.15      D.不能确定

 

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下列说法正确的是

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A.需要加热的反应一定是吸热反应,常温下能发生的反应一定是放热反应

B.若 2C(s)+O2(g)=2CO(g) H=-221.0 kJ/mol,则碳的燃烧热为110.5 kJ/mol

C.右图可表示水分解过程中的能量变化

D.已知::对于反应:H2(g)+Cl2(g)=2HCl (g) H=-a kJ/mol,

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且a、b、c均大于零,则断开1 mol H-Cl键所需的能量为(a+b+c)kJ

 

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