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(14分)雾霾由多种污染物形成,其中包含颗粒物(包括PM2.5在内)、氮氧化物(...

(14分)雾霾由多种污染物形成,其中包含颗粒物(包括PM2.5在内)、氮氧化物(NOx)、CO、SO2等。化学在解决雾霾污染中有着重要的作用。

(1)已知:2SO2(g)+O2(g)满分5 manfen5.com2SO3(g)        ΔH=-196.6 kJ·mol -1

2NO(g)+O2(g)满分5 manfen5.com2NO2(g)           ΔH=-113.0 kJ·mol-1

则反应NO2(g)+SO2(g)满分5 manfen5.comSO3(g)+NO(g)    ΔH=       kJ·mol-1

一定条件下,将NO2与SO2以体积比1:2置于恒温恒容的密闭容器中发生上述反应,下列能说明反应达到平衡状态的有         

a.体系密度保持不变          

b.混合气体颜色保持不变

c.SO3和NO的体积比保持不变

d.每消耗1 mol SO3的同时生成1 mol NO2

测得上述反应平衡时NO2与SO2体积比为1:5,则平衡常数K=        

(2)CO可用于合成甲醇,反应方程式为CO(g)+2H2(g)满分5 manfen5.comCH3OH(g)

CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图所示。实际生产条件控制在250℃、1.3×104kPa左右,选择此压强的理由是      

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(3)图是一种用NH3脱除烟气中NO的原理。

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该脱硝原理中,NO最终转化为H2O和      (填化学式)。

当消耗1 mol NH3和0.5 molO2时,除去的NO在标准状况下的体积为         L。

(4)NO直接催化分解(生成N2和O2)也是一种脱硝途径。在不同条件下,NO的分解产物不同。在高压下,NO在40℃下分解生成两种化合物,体系中各组分物质的量随时间变化曲线如图所示,写出NO分解的化学方程式                    

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(1)-41.8(2分) b(2分) 1.8(2分) (2)此压强下CO的转化率已较高,再增大压强转化率提高不大且会增加生产成本(2分) (3)①N2 (2分) ②11.2 (2分) (4)3NO N2O+NO2 (2分) 【解析】 试题分析:(1)已知:①2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH=-196.6 kJ·mol -1,②2NO(g)+O2(g)2NO2(g) ΔH=-113.0 kJ·mol-1,则根据盖斯定律可知(①—②)÷2即得到反应NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)的ΔH=-41.8kJ·mol-1。一定条件下,将NO2与SO2以体积比1:2置于恒温恒容的密闭容器中发生上述反应,a.密度是混合气的质量和容器容积的比值,在反应过程中质量和容积始终是不变的,即密度始终是不变的,则体系密度保持不变不能说明达到平衡状态,a错误;b.混合气体颜色保持不变,这说明NO2的浓度不再发生变化,因此反应达到平衡状态,b正确;c.SO3和NO均是生成物,二者的体积比始终保持1:1不变,不能说明达到平衡状态,c错误;d.根据方程式可知每消耗1 mol SO3的同时一定生成1 mol NO2,不能说明反应达到平衡状态,d错误,答案选b。 NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g) 起始浓度(mol/L) 1 2 0 0 转化浓度(mol/L) x x x x 平衡浓度(mol/L)1—x 2—x x x 则(1—x):(2—x)=1:5 解得x=0.75 所以平衡常数K=。 (2)根据图像可知此压强下CO的转化率已较高,再增大压强转化率提高不大且会增加生产成本,因此实际生产条件控制在250℃、1.3×104kPa左右。 (3)①根据示意图可知该脱硝原理中,NO最终转化为H2O和N2。 ②当消耗1 mol NH3和0.5 molO2时,根据电子得失守恒可知消耗NO的物质的量=,在标准状况下的体积为0.5mol×22.4L/mol=11.2L。 (4)根据图像可知Y和Z是生成物,且二者的物质的量相等,3molNO分解均生成1molY和Z,则根据氮原子守恒可知两种化合物应该是N2O和NO2,所以NO分解的化学方程式为3NO N2O+NO2。 考点:考查盖斯定律、平衡状态判断和平衡常数计算、外界条件对平衡状态的影响以及氧化还原反应  
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(15分)三草酸合铁(Ⅲ)酸钾(K3[Fe(C2O4)3]·xH2O)是制备负载型活性铁催化剂的主要原料,也是一些有机反应的良好催化剂,在工业上具有一定的应用价值。常用三氯化铁与草酸钾直接合成三草酸合铁(Ⅲ)酸钾。

为测定该晶体中铁的含量和草酸根的含量,某实验小组做了如下实验:

草酸根含量的测定

步骤一:称量10.00g三草酸合铁(Ⅲ)酸钾晶体,配制成500ml溶液。

步骤二:取所配溶液25.00ml于锥形瓶中,加稀H2SO4酸化,用0.060 mol•L-1 KMnO4标准溶液滴定至终点(保留溶液待下一步分析使用),消耗KMnO4溶液20.02ml。

重复步骤二操作,滴定消耗0.060mol/L KMnO4溶液19.98ml。

  铁含量的测定

步骤三:向步骤二所得溶液中加入一小匙锌粉,加热至黄色刚好消失,过滤,洗涤,将过滤及洗涤所得溶液收集到锥形瓶中,此时,溶液仍呈酸性。

步骤四:用0.010mol/L KMnO4溶液滴定步骤三所得溶液至终点,消耗KMnO4溶液20.01ml。

重复步骤二至四操作,滴定消耗0.010mol/L KMnO4溶液19.99ml。

请回答下列问题:

(1)配制三草酸合铁酸钾溶液的操作步骤依次是:称量、_____、转移、洗涤并转移、_____、摇匀;

(2)滴定时,下列滴定方式中,最合理的是       (夹持部分略去)(填字母序号)。

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理由为_______________;滴定终点现象为:_____________;若在接近滴定终点时,用少量蒸馏水将锥形瓶内壁冲洗一下,再继续滴定至终点,对实验结果会_____________(偏大、偏小、无影响);

(3)加入锌粉的目的是________________________________________;

(4)滴定中MnO4被还原成Mn2+ ,试写出步骤二和三中发生反应的离子方程式:

_________________,__________________。

(5)实验测得该晶体中铁的质量分数为__________。在步骤二中,若加入的KMnO4溶液量不够,则测得的铁含量__________。(选填“偏低”、“偏高”或“不变”)

 

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现有阳离子交换膜、阴离子交换膜、石墨电极和如图所示的电解槽用氯碱工业中的离子交换膜技术原理,可电解Na2SO4溶液生产NaOH溶液和H2SO4溶液。下列说法中正确的是

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A.b是阳离子交换膜,允许Na通过

B.从A口出来的是NaOH溶液

C.极反应式为4OH-4e== 2H2O+O2

D.Na2SO4溶液从G口加入

 

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已知X、 Y、 Z、 W为短周期主族元素,在周期表中的相对位置如图,下列说法正确的是

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A.若 HmXOn为强酸,则 X的氢化物溶于水一定显酸性(m、n均为正整数)

B.若四种元素均为金属,则 Z的最高价氧化物对应的水化物一定为强碱

C.若四种元素均为非金属,则 W的最高价氧化物对应的水化物一定为强酸

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用惰性电极电解CuSO4溶液一段时间,停止后,向所得溶液中加入0.2molCu(OH)2,恰好使溶液恢复至电解前,关于电解过程说法不正确的是

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25℃时,将氨水与氯化铵溶液混合得到 c(NH3·H2O)+c(NH4) = 0.1 mol·L-1的混合溶液。溶液中c(NH3·H2O)、c(NH4)与pH的关系如图所示。下列有关离子浓度关系叙述一定正确的是

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A.W点表示溶液中:c(NH4) +c(H) c(OH)

B.pH=10.5溶液中:c(Cl)+c(OH)+c(NH3·H2O)<0.1 mol·L-1

C.pH=9.5溶液中:c(NH3·H2O)>c(NH4)>c(OH)>c(H)

D.向W点所表示1L溶液中加入0.05molNaOH固体(忽略溶液体积变化):c(Cl)>c(Na)>c(OH)>c(NH4)>c(H)

 

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