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(15分)三草酸合铁(Ⅲ)酸钾(K3[Fe(C2O4)3]·xH2O)是制备负载...

(15分)三草酸合铁(Ⅲ)酸钾(K3[Fe(C2O4)3]·xH2O)是制备负载型活性铁催化剂的主要原料,也是一些有机反应的良好催化剂,在工业上具有一定的应用价值。常用三氯化铁与草酸钾直接合成三草酸合铁(Ⅲ)酸钾。

为测定该晶体中铁的含量和草酸根的含量,某实验小组做了如下实验:

草酸根含量的测定

步骤一:称量10.00g三草酸合铁(Ⅲ)酸钾晶体,配制成500ml溶液。

步骤二:取所配溶液25.00ml于锥形瓶中,加稀H2SO4酸化,用0.060 mol•L-1 KMnO4标准溶液滴定至终点(保留溶液待下一步分析使用),消耗KMnO4溶液20.02ml。

重复步骤二操作,滴定消耗0.060mol/L KMnO4溶液19.98ml。

  铁含量的测定

步骤三:向步骤二所得溶液中加入一小匙锌粉,加热至黄色刚好消失,过滤,洗涤,将过滤及洗涤所得溶液收集到锥形瓶中,此时,溶液仍呈酸性。

步骤四:用0.010mol/L KMnO4溶液滴定步骤三所得溶液至终点,消耗KMnO4溶液20.01ml。

重复步骤二至四操作,滴定消耗0.010mol/L KMnO4溶液19.99ml。

请回答下列问题:

(1)配制三草酸合铁酸钾溶液的操作步骤依次是:称量、_____、转移、洗涤并转移、_____、摇匀;

(2)滴定时,下列滴定方式中,最合理的是       (夹持部分略去)(填字母序号)。

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理由为_______________;滴定终点现象为:_____________;若在接近滴定终点时,用少量蒸馏水将锥形瓶内壁冲洗一下,再继续滴定至终点,对实验结果会_____________(偏大、偏小、无影响);

(3)加入锌粉的目的是________________________________________;

(4)滴定中MnO4被还原成Mn2+ ,试写出步骤二和三中发生反应的离子方程式:

_________________,__________________。

(5)实验测得该晶体中铁的质量分数为__________。在步骤二中,若加入的KMnO4溶液量不够,则测得的铁含量__________。(选填“偏低”、“偏高”或“不变”)

 

(1)溶解(1分) 定容(1分) (2)B(1分) 碱式滴定管乳胶易被腐蚀(1分);出现浅红色半分钟不褪色(1分),无影响(1分) (3)将Fe3+还原成Fe2+(1分) (4)5C2O42—+2MnO4—+16H+=2Mn2++8H2O+10CO2↑(2分); 5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O(2分) (5)11.20%(2分) 偏高(2分) 【解析】 试题分析:(1)配制三草酸合铁酸钾溶液的操作步骤依次是:称量、溶解、转移、洗涤并转移、定容、摇匀; (2)滴定时,试样放在锥形瓶中,酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性,能腐蚀橡胶,应该用酸式滴定管,答案选B。由于酸性高锰酸钾溶液显紫红色,所以滴定终点现象为溶液中出现浅红色半分钟不褪色;若在接近滴定终点时,用少量蒸馏水将锥形瓶内壁冲洗一下,再继续滴定至终点,由于没有改变试样的物质的量,因此对实验结果会无影响。 (3)由于需要酸性高锰酸钾溶液滴定亚铁离子,而溶液中存在的是铁离子,所以加入锌粉的目的是将Fe3+还原成Fe2+。 (4)滴定中MnO4-被还原成Mn2+ ,则步骤二和三中发生反应的离子方程式分别为5C2O42—+2MnO4—+16H+=2Mn2++8H2O+10CO2↑、5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O。 (5)根据亚铁离子与高锰酸钾反应的方程式可知实验测得该晶体中铁的质量分数为=11.20%。在步骤二中,若加入的KMnO4溶液量不够,则溶液中有剩余的草酸根,草酸根液消耗高锰酸钾,因此会导致测得的铁含量偏高。 考点:考查物质含量测得实验方案设计与探究  
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下列实验操作、现象和结论均正确的是

选项

实验操作

现象

结论

A

淀粉溶液中加稀硫酸,加热片刻,滴加银氨溶液,再水浴加热

无银镜生成

淀粉未发生水解

B

将一铝箔放在酒精灯外焰上灼烧

铝箔熔化但不滴落

铝箔表面生成致密的Al2O3薄膜,且Al2O3熔点高于Al

C

铜放入稀硫酸中,再加入硝酸钠固体

开始无明显现象,后溶液变蓝,有明显的气泡放出,铜溶解

硝酸钠可以加快铜与稀硫酸的反应速率

D

向2 mL 0.1 mol/L Na2S溶液中滴几滴0.1 mol/L ZnSO4溶液;再加入几滴0.1 mol/L CuSO4溶液

先生成白色沉淀,后生成黑色沉淀

溶度积(Ksp):ZnS>CuS

 

 

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