Question

（16分）某新型液晶有机物基元IV的合成线路如下：

（1）Ⅰ的分子式　  　，Ⅰ中含氧官能团的名称         ，反应①的类型为　　反应。

（2）CH₂=CHCH₂Br与NaOH水溶液反应的化学方程式　           　（注明条件）。

（3）II可发生加聚反应，所得产物的结构简式           。

（4）有关化合物Ⅰ和II的说法中，不正确的是　  　。

A．1molⅠ充分燃烧需要消耗6mol O₂        B．1molⅠ最多可消耗2mol NaOH

C．II能使溴的CCl₄溶液褪色               D．II能使酸性KMnO₄溶液褪色  

（5）一定条件下， 也可与III发生类似反应③的反应，生成有机物V，V的结构简式是　            　。

（6）化合物I的同分异构体中，苯环上一溴代产物只有两种，遇FeCl₃溶液显紫色，还能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异构体的结构简式　     。

Answer

（16分）（1）C7H6O3 (1分) ， 羟基、羧基 (2分) ， 取代 (1分)。

（2） CH2=CHCH2Br+NaOHCH2=CHCH2OH+NaBr （3分）

（3） (2分)

（4） A (3分)

（5） （2分）

（6）（2分，任写一种）

【解析】

试题分析：（1）根据I的结构简式判断Ⅰ的分子式是C7H6O3 ；Ⅰ中含氧官能团的名称是羟基、羧基；比较I与II的结构简式判断反应①的类型为是取代反应；

（2）CH2=CHCH2Br与NaOH水溶液发生取代反应，生成CH2=CHCH2OH和HBr，化学方程式为CH2=CHCH2Br+NaOHCH2=CHCH2OH+NaBr；

（3）II中的碳碳双键可发生加聚反应，所得产物的结构简式为；

（4）A、1molⅠ充分燃烧需要消耗7mol O2，错误；B、I中的酚羟基与羧基均可与氢氧化钠反应，所以1molⅠ最多可消耗2mol NaOH，正确；C、II中含有碳碳双键，能使溴的CCl4溶液褪色 ，正确；D．II中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色 ，正确，答案选A。

（5） 反应③的本质是羟基取代Cl原子，所以 与III发生类似反应③的反应，生成有机物V的结构简式为；

（6）化合物I的同分异构体中，遇FeCl3溶液显紫色，说明分子中存在酚羟基；-COOH可以拆成-OH和-CHO或-OOCH，结合苯环上一溴代产物只有两种，所以符合条件的I的同分异构体是。

考点：考查有机物官能团的化学性质，对信息的理解应用，同分异构体的判断