小鼠体色由常染色体上的两对基因决定,A基因决定黄色,R基因决定黑色,A、R同时存在则皮毛呈灰色,无A、R则呈白色。一灰色雄鼠和一黄色雌鼠交配,F1代表现型及其比例为:3/8黄色小鼠、3/8灰色小鼠、1/8黑色小鼠、1/8白色小鼠。试问: (1)亲代中,灰色雄鼠的基因型为________,黄色雌鼠的基因型为________。 (2)让F1的黑色雌、雄小鼠交配,则理论上F2黑色个体中纯合子的比例为______。 (3)若让F1中的灰色雌、雄小鼠自由交配,得到的F2中:体色的表现型有________________,黄色雌鼠的基因型是_____________,黄色雌鼠的概率应为________。 (4)若小鼠的另一性状由另外的两对等位基因(B和b、F和f)决定,且遵循自由组合定律。让基因型均为BbFf的雌、雄鼠相互交配,子代出现四种表现型,比例为6∶3∶2∶1。请对比例6∶3∶2∶1的产生原因做出合理解释:___________________________。
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山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制,(在不考虑染色体变异和基因突变的条件下)回答下列问题: (1)据系谱图推测,该性状为 (填“隐性”或“显性”)性状。 (2)假设控制该性状的基因位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 (填个体编号)。 (3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是 (填个体编号),可能是杂合子的个体是 (填个体编号)。
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下图为某高等植物细胞内发生的部分生理过程,请据图回答下列问题。 (1)过程①是___________,此过程通常发生在细胞分裂的 期。 (2)过程②的模板是___________;此过程需要的关键酶是_______________________。 (3)过程③发生的场所是___________,完成此过程还需要线粒体为其提供__________________。 (4)过程④⑤合称______________________,该过程还可以发生在该植物的___________(细胞器)中。
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如图为真核生物DNA的结构(图甲)及发生的生理过程(图乙),请据图回答问题: (1)图甲为DNA的结构示意图,其基本骨架由______和______(填序号)交替排列构成,④为______。 (2)图乙为__________过程,发生的时期为_____________。从图示可看出,该过程是从______起点开始复制的,从而提高复制速率;图中所示的酶为____________酶,作用于图甲中的______(填序号)。 (3) 5—BrU(5—溴尿嘧啶)既可以与A配对,又可以与C配对。将一个正常的具有分裂能力的细胞,接种到含有A、G、C、T、5-BrU五种核苷酸的适宜培养基上,至少需要经过______次复制后,才能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从T—A到C—G的替换。
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某研究者用非洲爪蟾性腺为材料进行了下列实验。请回答下列问题: (1)对非洲爪蟾的精巢切片进行显微观察,绘制了以下示意图。上图中甲、乙、丙、丁细胞含有同源染色体的有 ;称为初级精母细胞的有 。丁细胞中染色体的互换区段内同一位点上的基因 (填“相同” “不相同”或“不一定相同”)。 (2)卵细胞的形成过程中, (填“能”或“不能”)出现乙细胞图像。 (3)该研究者进行了一系列“诱导早期卵母细胞成熟的物质”实验,结果如下: 由实验一可得出推论: 含有可以诱导卵母细胞成熟的物质。 由实验二可得出推论:这种诱导早期卵母细胞成熟的“促成熟因子”的化学成分是 ;孕酮在实验二中的作用是 。
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下图为某种遗传病的系谱图,其遗传方式不可能为 A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传
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某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究,最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是 A.白化病∶在周围熟悉的4~10个家系调查 B.红绿色盲∶在患者家系中调查 C.苯丙酮尿症∶在学校内随机抽样调查 D.青少年型糖尿病∶在患者家系中调查
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下图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。下列四种情况的产生不属于该细胞染色体结构变异的是 A.① B.② C.③ D.④
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下列关于人类遗传病的叙述不正确的是 A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
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据下图分析下列关于染色体交叉互换与染色体易位的叙述中,不正确的是 A.图甲是交叉互换,图乙是染色体易位 B.交叉互换发生于同源染色体之间,染色体易位发生于非同源染色体之间 C.交叉互换属于基因重组,染色体易位属于染色体结构变异 D.交叉互换与染色体易位在显微镜下都观察不到
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