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下列关于人类遗传病的叙述不正确的是 A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾...

下列关于人类遗传病的叙述不正确的是

A人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病

B人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病

C21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条

D单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病

 

D 【解析】人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病,A正确;人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,B正确;21三体综合征患者由于体细胞多了一条21号染色体,故体细胞中染色体数目为47条,C正确;单基因病是指受一对等位基因控制的疾病,而非单个基因控制,D错误。 【考点定位】遗传病  
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考点分析:
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据下图分析下列关于染色体交叉互换与染色体易位的叙述中,不正确的是

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A图甲是交叉互换,图乙是染色体易位

B交叉互换发生于同源染色体之间,染色体易位发生于非同源染色体之间

C交叉互换属于基因重组,染色体易位属于染色体结构变异

D交叉互换与染色体易位在显微镜下都观察不到

 

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如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,不可能的后果是

A没有蛋白质产物

B翻译时在缺失位置终止

C所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸

D翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化

 

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15N标记含有100个碱基对的DNA分子,其中有胞嘧啶60个,该DNA分子在14N的培养基中连续复制四次。其结果不可能是

A含有15N的DNA分子占1/8

B含有14N的DNA分子占7/8

C复制过程需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸600个

D复制结果共产生16个DNA分子

 

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图为人体性染色体模式图。下列叙述不正确的是

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A位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关

B位于Ⅱ区的基因在遗传时,后代男女性状的表现一致

C位于Ⅲ区的致病基因,在体细胞中可能成对存在

D性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中

 

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下图为细胞分裂和受精作用过程中,核DNA含量和染色体数目的变化,据图分析正确的是

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A具有染色单体的时期只有CD、GH、MN段

B着丝点分裂只发生在DE、NO段

CGH段和OP段,细胞中含有的染色体数是相等的

DMN段相对于AB段发生了核DNA含量的加倍

 

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