聚合物F的合成路线图如下：请据此回答：（1）A中含氧官能团名称是______...

聚合物F的合成路线图如下：

请据此回答：

（1）A中含氧官能团名称是_______，C的系统命名为_________。

（2）检验B中所含官能团所用的试剂有______；E→F的反应类型是___________。

（3）C生成D的反应化学方程式为_____________________________，如果C与NaOH的醇溶液反应，则生成的有机物的结构简式为________（同一个碳原子上连两个碳碳双键的除外）。

（4）G物质与互为同系物，且G物质的相对分子质量比大14，则符合下列条件的G的同分异构体有____种。

① 分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基 ② 遇氯化铁溶液变紫色

③ 能与溴水发生加成反应

（5）参照上述合成路线，设计一条由甲醛、乙醛和甲醇为主要原料制备的合成路线__________________。

醛基 1，2-二溴丙烷 NaHCO3溶液(或Na2CO3)、溴水（或Br2的CCl4溶液）加聚反应 CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr CH3C≡CH 9 【解析】根据题中各物质转化关系,结合题中信息,苯乙醛与甲醛发生羟醛缩合并失水生成A，A的结构简式为；A与新制氢氧化铜悬浊液反应,醛基变为羧基，则B的结构简式为；据F的结构简式可以知道，C3H6为丙烯，C为CH3CHBrCH2Br，其水解生成D，D为CH3CH(OH)CH2OH；B与D在浓硫酸作用下发生酯化反应应，生成的E为；E发生加聚反应生成F，据此分析解答。根据题中各物质转化关系，结合题中信息，苯乙醛与甲醛发生羟醛缩合并失水生成A，A的结构简式为；A与新制氢氧化铜悬浊液反应,醛基变为羧基，则B的结构简式为；据F的结构简式可以知道，C3H6为丙烯，C为CH3CHBrCH2Br，其水解生成D，D为CH3CH(OH)CH2OH；B与D在浓硫酸作用下发生酯化反应，生成的E为，E发生加聚反应生成F； (1)A为，其所含氧官能团为醛基；据F的结构简式可以知道, C3H6为丙烯，其与溴发生加成反应生成的C为1,2-二溴丙烷；因此，本题正确答案是:醛基；1,2-二溴丙烷。 (2)B为，B中含有的官能团为羧基和碳碳双键，可用碳酸氢钠溶液检验羧基、用溴水检验碳碳双键；E为，E通过加聚反应生成F；因此，本题正确答案是: NaHCO3溶液(或Na2CO3)、溴水（或Br2的CCl4溶液）；加聚反应。 (3)C为1,2-二溴丙烷，其水解生成D，D为1,2-二羟基丙醇，反应的化学方程式为：CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr；C与氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成CH3C≡CH；正确答案：CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr ； CH3C≡CH。 (4)G物质与互为同系物，且G物质的相对分子质量比大14，则G比多1个CH2原子团，且满足①分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基；②遇氯化铁溶液变紫色，则有机物分子中含有酚羟基；③能与溴水发生加成反应，说明其分子中含有碳碳双键；根据分析可以知道，满足条件的有机物分子中含有苯环，苯环上两个取代基分别为-OH 、–C3H5 ；而–C3H5结构可能为①-CH=CHCH3②-CH2CH=CH2③-C(CH3)=CH2；酚羟基与①取代基在环上的结构有3种，酚羟基与②取代基在环上的结构有3种，酚羟基与③取代基在环上的结构有3种，所以满足条件的有机物总共有：3×3=9种；因此，本题正确答案是9。 (5)据已知反应可以知道，甲醛与乙醛发生羟醛缩合反应后失水生成CH2=CHCHO，然后用弱氧化剂新制氢氧化铜将醛基氧化为羧基，再与甲醇发生酯化反应生成CH2=CHCOOCH3，其发生加聚反应可得；则合成路线为：；正确答案：。

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考点分析：

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有机物M是一种常用香料的主要成分之一，其合成路线如下。

已知：

①相同条件下1体积烃A完全燃烧消耗4体积氧气；

②RC≡CH＋HCHORC≡CCH2OH；

③反应①的原子利用率为100%，反应类型属于加成反应；

④M的分子式为C13H18O2。

回答下列问题：

（1）A的名称为___________；G分子中有______个碳原子在同一条直线上。

（2）反应②～⑧中属于加成反应的是______；H中官能团的名称为___________。

（3）物质M的结构简式为____________。B的一种同类别异构体存在顺反异构，该物质发生加聚反应生成的高分子化合物的结构简式为_____________。

（4）反应③的化学反应方程式为_______________。

（5）符合下列条件的F的同分异构体共有_____种。

①能发生银镜反应；②能发生水解反应；③属于芳香族化合物。

其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1的为___________（任写一种物质的结构简式）。

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有机物G是合成某种耐热聚合物的单体，其合成方法如下：

已知：R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH

中含氧官能团的名称是 ______ ，F的名称是 ______ 。

上述流程中的取代反应除、外还有 ______ 填序号，化合物E的核磁共振氢谱图中共有 ______ 个吸收峰，峰面积比为 ______ 。

按下列合成路线可得到F的同分异构体H，则可鉴别H与F的试剂是 ______ 。

与NaOH溶液反应的化学方程式为 ______ 。

的同分异构体K具有如下性质：能与NaOH溶液反应，且1molK完全反应消耗4molNaOH能发生银镜反应，且1molK与足量的银氨溶液反应生成4molAg分子中苯环上的一氯取代物只有一种。则K的结构简式为 ______ 。

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芳香酯Ⅰ的合成路线如下：

已知以下信息：

①A~I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰。

②

③2RCH2CHO

请回答下列问题：

⑴A→B的反应类型为________，D所含官能团的名称为________，E的名称为________。

⑵E→F与F→G的顺序能否颠倒________填“能”或“否”，理由是________。

⑶B与银氨溶液反应的化学方程式为________。

⑷Ⅰ的结构简式为________。

⑸符合下列要求的A的同分异构体还有________种。

①与Na反应并产生H2

②芳香族化合物

⑹根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图(无机试剂任选)_______。合成路线流程图示例如下：CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3

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苯甲酰氯()是制备染料，香料药品和树脂的重要中间体，以光气法制备苯甲酰氯的原理如下(该反应为放热反应)：

+COCl2+CO2+HCl

已知物质性质如下表：

物质	熔点/℃	沸点/℃	溶解性
苯甲酸	122.1	249	微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂
碳酰氯(COCl2)	-188	8.2	较易溶于苯、甲苯等。遇水迅速水解，生成氯化氢，与氨很快反应，主要生成尿素[CO(NH2)2]和氯化铵等无毒物质
苯甲酰氯	-1	197	溶于乙醚、氯仿和苯。遇水或乙醇逐渐分解，生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氢
三氯甲烷(CHCl3)	-63.5	63.1	不溶于水，溶于醇、苯。极易挥发，稳定性差，450℃以上发生热分解