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己知某温度下,Ksp(AgCl)=1.56×10-10mol2/L2,Ksp(A...

己知某温度下,Ksp(AgCl)=1.56×10-10mol2/L2,Ksp(Ag2CrO4)=1×10-12mol3/L3,下列叙述正确的是(  )

A. 饱和AgCl溶液与饱和Ag2CrO4溶液相比,前者的c(Ag+)大

B. 向氯化银的浊液中加入氯化钠溶液,氯化银的Ksp减小

C. 向0.001mol/L的K2CrO4溶液中加入等体积的0.002mol/L AgNO3溶液,则CrO42-时完全沉淀

D. 将0.00lmol/L的AgNO3溶液滴入0.001mol/L的KCl和0.001mol/L K2CrO4溶液,则先产生AgCl沉淀

 

D 【解析】A、饱和AgCl溶液中c2(Ag+)=Ksp(AgCl)=1.56×10-10,饱和Ag2CrO4溶液中=Ksp(Ag2CrO4)=1×10-12,显然后者的c(Ag+)大,故A错误;B、AgCl的Ksp只与温度有关,向AgBr的浊液中加入溴化钠溶液,虽然平衡向逆方向移动,但Ksp不变,故B错误;C、两溶液混合后则c(K2CrO4)=0.0004 mol/L,c(AgNO3)=0.001 mol/L,根据2Ag++CrO42-=Ag2CrO4↓,则溶液中剩余的c(Ag+)=0.001-0.0004×2=0.0002 mol/L,根据Ksp(K2CrO4),则生成沉淀后的溶液中c(CrO42-)===2.5×10-5mol/L>1.0×10-5mol/L,溶液中存在难溶物的溶解平衡,所以CrO42-不能完全沉淀,故C错误;D、根据Ksp(AgCl)、Ksp(Ag2CrO4),则当Cl-开始沉淀时c(Ag+)==1.56×10-7mol/L,当CrO42-开始沉淀时c(Ag+)==1.0×10-3 mol/L,故先产生AgCl沉淀,故D正确;故选D。  
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考点分析:
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下图装置中X和Y均为石墨电极,电解液为500mL某蓝色溶液,电解一段时间,观察到X 电极表面有红色的固态物质生成,Y 电极有无色气体生成;溶液中原有溶质完全电解后,停止电解,取出X电极, 洗涤、干燥、称量,电极增重1.6g。下列有关说法中错误的是(  )

A. X电极是阴极

B. Y电极产生气体的体积为0.224L

C. 电解后溶液的pH=1

D. 要使电解后溶液恢复到电解前的状态,需加入一定最的CuO 或CuCO3

 

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早在40年前,科学大师Heilbronner经过理论研究预测,应当有可能合成莫比乌斯形状的芳香族(大环)轮烯分子,这一预测被德国化学家合成证实。[18]-轮烯是一种大环轮烯,其结构简式如图所示。 有关它的说法正确的是

A. [18]- 轮烯分子中所有原子不可能处于同一平面

B. [18]- 轮烯的分子式为:C18H12

C. 1 mol[18]- 轮烯最多可与9 mol氢气发生加成反应生成环烷烃

D. [18]- 轮烯与乙烯互为同系物.

 

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下列有关说法错误的是(     )

A. 油脂的种类很多,但它们水解后都一定有一产物相同

B. 淀粉、纤维素都属糖类,它们通式相同,但它们不互为同分异构体

C. 已知CH4+H2OCH3OH+H2,该反应的有机产物是无毒物质

D. C(CH3)4的二氯代物只有2

 

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已知ABCDE是短周期原子序数依将增大的5种元素,A原子在元素周期表中原子半径最小,BE同主族,且E的原子序数是B的两倍,CD是金属,它们的氢氧化物的难排于水。下列说法不正确的是           (   )

A. 简单离子的半径:C>D>E>B

B. 工业上常用电解法制得CD的单质

C. 稳定性: A2B>A2E

D. 单质D可用于冶炼某些难熔金属

 

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设NA为阿伏加德罗常数,下列说法错误的是(   )

A. 标准状况下22.4LCl2和H2合混气体原子数为2NA

B. lmolNa2O2和足量的水完全反应,转移的电子数为NA

C. 1mol金刚石中含共价键数目为4NA

D. 电解食盐水若产生2g氢气,则转移的电子数目为2NA

 

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