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基因组编辑技术是研究基因生物功能的重要手段,下图是对某生物B基因进行定点编辑的过程,该过程中用sgRNA可指引核酸内切酶Cas9结合到特定的切割位点,相关说法不正确的是

A.靶基因部分序列与sgRNA通过碱基互补配对原则进行配对

B.核酸内切酶Cas9可断裂脱氧核糖核苷酸之间的磷酸二酯键

C.被编辑后的B基因与编辑前的B基因互称为非等位基因

D.通过破坏B基因后生物体的功能变化可推测B基因的功能

 

C 【解析】 分析题图:用sgRNA可指引核酸内切酶Cas9结合到特定的切割位点并进行切割,进而将基因Ⅱ切除,连接基因Ⅰ和Ⅲ,形成新的B基因。 A、sgRNA可指引核酸内切酶Cas9结合到特定的切割位点,因此基因定点编辑前需要设计与被切割基因两端碱基序列配对的sgRNA,A正确; B、核酸内切酶Cas9可断裂脱氧核糖核苷酸之间的化学键,即磷酸二酯键,B正确; C、被编辑后的B基因与编辑前的B基因由于位于同源染色体的相同位置,所以它们互称为等位基因,C错误; D、通过破坏B基因后生物体的功能变化可推测B基因原有的功能,D正确。 故选C。  
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考点分析:
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在采用鸡血为材料对DNA进行粗提取的实验中,若需进一步提取杂质较少的DNA,可以依据的原理是(   )

A.在物质的量浓度为0.14 molL的氯化钠溶液中DNA的溶解度最小

B.DNA遇二苯胺在沸水浴的条件下会染成蓝色

C.DNA不溶于酒精而细胞中的一些物质易溶于酒精

D.质量浓度为0.1 g/mL的柠檬酸钠溶液具有抗凝血作用

 

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PCR技术又称聚合酶链式反应,现在已成为分子生物学实验室的一种常规手段,它可以在体外很短的时间内将DNA大量扩增。你认为下列符合在体外进行PCR反应条件的一组是( )

稳定的缓冲液环境

②DNA模板

合成引物

四种脱氧核苷酸

⑤DNA聚合酶

⑥DNA解旋酶

限制性核酸内切酶

温控设备

A.①②③④⑤⑥

B.①②③④⑤⑥⑦⑧

C.③④⑤⑥⑧

D.①②③④⑤⑧

 

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植物组织培养的特点不包括:

A.培养抗病毒植株 B.一般需经历脱分化和再分化两个过程

C.不改变原植物的基因型 D.通过平衡植物激素配比进行调控

 

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下列对四种微生物相关的叙述,错误的是 (   )

A.CO2NH3分别是硝化细菌的碳源和氮源,该生物所需的能源来自NH3的氧化

B.CO2和硝酸盐分别是褐藻的碳源和氮源,该生物所需的能源来自太阳能

C.糖类和N2是乳酸菌的碳源和氮源,该生物所需的能源来自乳酸的氧化分解

D.葡萄糖既是酵母菌的碳源也是其能源,但CO2一定不是酵母菌的碳源

 

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下列是关于检测土壤中细菌总数实验操作的叙述,其中错误的是

A.用蒸馏水配制牛肉膏蛋白膝培养基,经高温、高压灭菌后倒平板 B.104105106倍的土壤稀释液和无菌水各0.1ml,分别涂布于各组平板上              C.将实验组和对照组平板倒置,370C恒温培养24-48小时              D.确定对照组无菌后,选择菌落数在300以上的实验组平板进行计数

 

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