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宽叶和狭叶是某种自花传粉植物的一对相对性状,控制该相对性状的相关基因符合自由组合...

宽叶和狭叶是某种自花传粉植物的一对相对性状,控制该相对性状的相关基因符合自由组合定律,现用纯合的宽叶与狭叶荠菜做亲本进行杂交实验,结果如下表。请回答:

(1)根据以上三组实验可推知,该性状至少受____对等位基因控制,其依据是____________定律。

(2)杂交组合三的了一代基因型为________(显性基因分别用A、B、C、D……表示),其子二代中宽叶植株的基因型有____种。

(3)若将杂交组合二的子二代中宽叶个体收获后,每株的所有种子单独种植在一起得到一个株系。所有株系中,子代表现出宽叶∶狭叶=151的株系比为____

 

3 自由组合 AaBbCc(只要写三对杂合即可) 26 4/15 【解析】试题分析:(1)杂交组合三的子二代宽叶∶狭叶=63∶1,说明子一代的雌雄配子结合方式有63+1=64=43种,由此可推知该性状至少受3对等位基因控制,遵循基因的自由组合定律。 (2)根据(1)题的分析还可推知杂交组合三的子一代基因型为AaBbCc;根据基因的自由组合定律和题意可知,子二代的基因型共有33=27种,其中狭叶植株的基因型只有aabbcc一种,所以子二代中宽叶植株的基因型有27-1=26种。 (3)根据杂交组合二的子二代中宽叶∶狭叶=15∶1,可推知子一代宽叶植株的基因型为AaBbcc(或AabbCc或aaBbCc,以下以AaBbcc为例),而子二代的基因式及比例为A_B_cc∶A_bbcc∶aaB_cc∶aabbcc=9∶3∶3∶1,若将杂交组合二的子二代中宽叶个体收获后,每株的所有种子单独种植在一起得到一个株系,所有株系中,只有基因型为AaBbcc的植株形成的株系的子代表现出宽叶∶狭叶=15∶1,而AaBbcc植株在子二代宽叶个体中占(2/4×2/4) ÷15/16=4/15。因此所有株系中,子代表现出宽叶∶狭叶=15∶1的株系比例为4/15。
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下列是有关二倍体生物的细胞分裂信息,请分析回答:

(1)图甲细胞③的子细胞名称是___________________________________;图甲中含有同源染色体的是__________细胞(填标号)。

(2)如果图乙中①→②完成了图丙中AB段的变化,则图乙a、b、c中表示染色体的是____。图甲中细胞③产生的子细胞内,a、b、c的数量分别为_______

(3)图丙中CD段形成的原因是_____________________________

(4)若某二倍体生物的卵细胞中含有36条染色体,该生物的体细胞中染色体数最多有____________条;在减数分裂过程中可形成_______个四分体。

 

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我省某经济植物光合作用的研究结果如图。请分析回答

(1)图甲表示全光照和不同程度遮光对该植物叶片中叶绿素含量的影响。叶绿素存在于叶绿体中的___________上。需先用___________(填溶剂名称)提取叶片中的色素,再测定叶绿素含量。用纸层析法进一步分离色素时,叶绿素a和叶绿素b在层析液中溶解度较大的是_____________。据图分析,该植物可通过___________以增强对弱光的适应能力。

(2)图乙表示初夏某天在遮光50%条件下,温度、光照强度、该植物净光合速率和气孔导度(气孔张开的程度)的日变化趋势。8:00到12:00光照强度增强而净光合速率降低,主要原因是______________。18:00时叶肉细胞内产生ATP的细胞器有____________________

(3)实验过程中,若去除遮光物,短时间内叶肉细胞的叶绿体中C3化合物含量_____________

 

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一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图Ⅰ所示)。根据该特性,就能将它作为标记定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个儿女,其中1号性状表现特殊(如图Ⅱ),由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是(  )

A. 1号为Xd Xd    B. 2号为XD Y    C. 3号为Dd    D. 4号为DD或Dd

 

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对下列各图所示生物学意义的描述,正确的是(    )

A. 甲图中生物产生配子时基因A与a分开,D与d分开,A、a可分别与D、d自由组合

B. 乙图细胞若处于减数第二次分裂后期,则该生物正常体细胞的染色体数为4条

C. 丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴x隐性遗传病

D. 丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AxW、axW两种

 

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某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后,可产生大小不同的片段(如图一,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断。图二为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是

A. h基因特定序列中BclⅠ酶切位点的消失是基因突变的结果

B. Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段,其致病基因来自母亲

C. Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个片段,其基因型为XHXh

D. Ⅱ-3的丈夫表现型正常,其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

 

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