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基因工程所用的质粒分子至少含有一个标记基因,该标记基因的主要作用是 A. 提高受...

基因工程所用的质粒分子至少含有一个标记基因,该标记基因的主要作用是

A. 提高受体细胞在自然环境中的耐药性

B. 增加质粒分子在受体细胞中存活的机会

C. 有利于对目的基因是否导入进行检测

D. 便于与外源基因连接

 

C 【解析】本题考查基因工程的工具和质粒中所含的标记基因的作用,要求考生明确判断目的基因是否导入受体细胞是通过检测受体细胞内是否含有标记基因来进行判断的。 质粒是基因工程中最常用的运载体,作为运载体必需含有标记基因,供重组DNA的鉴定和选择,即将目的基因导入受体细胞后,受体细胞内是否含有目的基因是需要通过检测受体细胞内有无标记基因来确定的,所以C正确,ABD错误。 【点睛】标记基因的种类及其作用: 1)质粒中标记基因的种类:四环素抗性基因、氨苄青霉素抗性基因等抗生素抗性基因,固氮基因等。 2)标记基因的作用是供重组DNA的鉴定和选择,其原因是基因工程中,构建的基因表达载体中目的基因和标记基因是连锁关系,彼此不分离,因此只要检测到受体细胞内含有标记基因,也就一定会含有目的基因。  
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考点分析:
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基因工程技术引起的生物变异属于

A. 染色体变异    B. 基因突变

C. 不可遗传的变异    D. 基因重组

 

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用秋水仙素处理植物某种组织,能诱导细胞内染色体数目加倍,低温能够影响酶的活性(或纺锤体形成),使细胞不能正常进行有丝分裂。请就“低温对细胞内染色体数目的影响是否与秋水仙素的影响相同”这个问题进行实验探究。

材料用具:长出根尖的洋葱(2N=16)若干,培养皿若干,清水,冰箱,2%的秋水仙素溶液。

(1)选材时,应该选用洋葱根尖正常分裂的分生组织。在冰箱内的处理温度是________(填“—4℃”“0 ℃”或“4℃”)。

(2)实验假设:_________________________________________________________

(3)实验步骤:

①取3个洁净的培养皿,分别标号为1、2、3;

②将3组生长状况相同的洋葱根尖分别放入3个培养皿中,其中1号放在室温下,2号放在______________,3号放在滴加了2%的秋水仙素的溶液中,均处理12h;

③将3组根尖分别制成装片后,在显微镜下观察和比较经过不同处理的根尖细胞内染色体数目。

(4)结果预测与结论:

①若1号和2号相同,染色体数目不变,则______________________________________

②若2号和3号相同,_________________________________________________________

 

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6分)现有两个品种的番茄,一种是高茎红果(DDRR),另一种是矮茎黄果(ddrr)。将上述两个品种的番茄进行杂交,得到F1。请回答下列问题:

1)欲用较快的速度获取纯合矮茎红果植株,应采用的育种方法是            

2)将F1进行自交得到F2,获得的矮茎红果番茄群体中,R的基因频率是       

3)如果将上述亲本杂交获得的F1在幼苗时期就用秋水仙素处理,使其细胞内的染色体加倍,得到的植株与原品种是否为同一个物种?请简要说明理由。               

4)如果在亲本杂交产生F1过程中,D基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离,产生的所有配子都能成活,则F1的表现型有                  

 

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下图甲为人体内蛋白质合成的一个过程,图乙表示生物体内遗传信息的传递过程。请据图分析并回答下列问题:

(1)图甲中所示属于基因控制蛋白质合成过程中的_____________步骤。

(2)图甲中Ⅰ表示_____________,Ⅱ表示_____________。按从左至右的顺序写出mRNA区段所对应的DNA模板链的碱基排列顺序:__________________________

(3)图乙中①过程在真核生物细胞中发生的场所是________________;②过程表示______________,原核细胞中主要是在___________________上进行的。

(4)遗传信息表达的最后阶段为图乙中的_______________(填序号)过程,场所是________________

(5)能进行逆转录过程的生物的遗传物质是________________,请用虚线在上图乙中表示这一过程。

(6)科学家用C、U两种碱基相间排列的mRNA为模板,检验一个密码子是否含有三个碱基。如果密码子是连续翻译的,一个密码子中含有三个碱基,则该RNA指导合成的多肽链应由____________种氨基酸组成。

 

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下图所示的遗传系谱图中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答下列问题:

(1)由遗传系谱图可判断甲病为____________遗传病,乙病为_____________遗传病。

(2)Ⅱ7的基因型为____________;Ⅱ9的基因型为_____________

(3)Ⅱ5和Ⅱ6生一个两病兼患的孩子的概率为_____________;两病兼患孩子的性别是    _____________

(4)Ⅲ13个体的色盲基因来源于Ⅰ代中的_____________;如果Ⅲ13和一个正常男性结婚(只考虑乙病),从优生的角度来看,适合生_____________(填“男孩”或“女孩”)。

 

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