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周期性共济失调是一种编码细胞膜上钙离子通道蛋白基因发生突变导致的遗传病,该突变基...

周期性共济失调是一种编码细胞膜上钙离子通道蛋白基因发生突变导致的遗传病,该突变基因转录形成的mRNA长度不变,但合成的多肽链缩短,使通道蛋白结构异常而导致遗传病。下列有关叙述,正确的是

A. 翻译的多肽链缩短说明编码基因一定发生了碱基对的缺失

B. 该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状

C. 突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变

D. 患该病的原因可能是基因中碱基对的替换而导致mRNA上终止密码子提前出现

 

D 【解析】正常基因和突变基因转录出的mRNA长度相同,但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短,可能原因是基因中碱基发生替换,使对应的密码子变为终止密码子,导致mRNA上终止密码子提前出现,故A项错误,D项正确;周期性共济失调是一种编码细胞膜上钙离子通道蛋白基因发生突变导致的遗传病,说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,B项错误;突变不会导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则改变,C项错误。 【点睛】 本题以周期性共济失调为素材,考查遗传信息的转录和翻译、基因与性状的关系、基因突变等相关知识,需要考生认真审题并从中获取有用信息。 例如,“该突变基因转录形成的mRNA长度不变,但合成的多肽链缩短”,由此可推知该突变基因最可能是发生了碱基对的替换,使对应的密码子变为终止密码子,导致mRNA上终止密码子提前出现。  
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考点分析:
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某生物基因表达过程如图所示。下列叙述与该图相符的是

A. 在RNA聚合酶作用下DNA双螺旋解开

B. DNA—RNA杂交区域中A应与T配对

C. mRNA翻译只能得到一条肽链

D. 该过程发生在真核细胞细胞核中

 

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如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况,图中 Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是

A. 在每个植物细胞中,a、b、c基因都会表达出相应蛋白质

B. a、b互为非等位基因,在亲子代间传递时可自由组合

C. b中碱基对若发生了增添、缺失或替换,则发生了基因突变,但性状不一定改变

D. 基因在染色体上呈线性排列,基因的首、尾端存在起始密码子和终止密码子

 

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将全部DNA分子双链经32P标记的雄性动物细胞(染色体数为2N)置于不含32P的培养基中培养,经过连续两次细胞分裂后产生4个子细胞,检测子细胞中染色体含32P的情况。下列推断正确的是

A. 若进行有丝分裂,则含32P染色体的子细胞比例一定为1/2

B. 若子细胞中的染色体都含32P,则一定进行有丝分裂

C. 若进行减数分裂,则含32P染色体的子细胞比例一定为1

D. 若子细胞中的染色体不都含32P,则一定进行减数分裂

 

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下列关于DNA分子的叙述,不正确的是

A. 磷酸和脱氧核糖交替连接排列构成DNA分子的基本骨架

B. 由一个DNA分子复制形成的两个子代DNA分子的分离与着丝点分裂不同时发生

C. 双链DNA分子中,若一条链上=b,则另一条链=b

D. 体内DNA分子中氢键含量越多,DNA分子越稳定

 

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一对表现型正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是XXY的患儿,从根本上说,前者的病因与父母中的哪一方有关,后者的病因发生的时期是

A. 与母亲有关,减数第二次分裂    B. 与父亲有关,减数第一次分裂

C. 与父母亲都有关,减Ⅰ或减Ⅱ    D. 与母亲有关,减数第一次分裂

 

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