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在PCR反应中,以一个DNA分子作为初始模板,经过两次循环后,含引物Ⅰ的DNA单...

在PCR反应中,以一个DNA分子作为初始模板,经过两次循环后,含引物Ⅰ的DNA单链占DNA总链数的

A. 1/2    B. 1/4    C. 3/8    D. 1/8

 

C 【解析】聚合酶链式反应(PCR)技术是在人为条件下进行的DNA分子复制技术,而DNA复制为半保留方式,经过2次循环即复制2次,则合成22个DNA拷贝,故最终可得到1×22=4个DNA分子拷贝,共8条单链,而含有引物Ⅰ的DNA单链有3条,含有引物Ⅱ的DNA单链也有3条单链,不含引物的单链只有2条单链,因此含引物Ⅰ的DNA单链占DNA总链数的3/8,故选C。 【点睛】解答本题关键能理解循环的概念,循环一次其实就是指复制一次,再结合复制的特点-半保留复制,就能准确解答本题。  
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考点分析:
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在PCR扩增DNA的实验中,根据设计,一分子DNA经30次循环后,应得到230个DNA分子,但结果只有210个DNA分子。出现该现象的原因可能是

①实际循环次数不够 

②TaqDNA聚合酶活力不够或其活性受到抑制 

③部分引物不能与模板链结合 

④系统设计欠妥

A. ①②③    B. ②③④    C. ①③④    D. ①②③④

 

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鉴别下列各种物质时,一定需要加热(含水浴加热)的是

A. 还原性糖    B. 脂肪    C. DNA    D. 蛋白质

 

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下列有关PCR技术的叙述,错误的是

A. PCR技术利用了 DNA的热变性来控制DNA的解聚与结合,不需要解旋酶

B. DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,而只能从引物的3′端延伸DNA链

C. PCR的引物的基本单位是一定脱氧核苷酸

D. 扩增DNA时,需要加入两种引物

 

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退火温度是影响PCR特异性的较重要的因素。变性后温度快速冷却至40~60 ℃,可使引物和模板发生结合。PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合,原因不包括(  )

A.由于模板DNA比引物复杂得多

B.引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞

C.加入引物的量足够多而模板链数量少

D.模板链加热解旋已经变性不可能再次结合

 

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PCR一般要经过三十多次循环,从第二轮循环开始,上一次循环的产物也作为模板参与反应,由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链作模板时将

A. 仍与引物Ⅰ结合进行DNA子链的延伸

B. 无需与引物结合,在酶的作用下从头合成子链

C. 同时与引物Ⅰ和引物Ⅱ结合进行子链延伸

D. 与引物Ⅱ结合进行DNA子链的延伸

 

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