下列有关PCR技术的叙述，错误的是
A. PCR技术利用了 DNA的热变性来控制DNA的解聚与结合，不需要解旋酶
B. DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，而只能从引物的3′端延伸DNA链
C. PCR的引物的基本单位是一定脱氧核苷酸
D. 扩增DNA时，需要加入两种引物
退火温度是影响PCR特异性的较重要的因素。变性后温度快速冷却至40~60 ℃,可使引物和模板发生结合。PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合,原因不包括( )
A.由于模板DNA比引物复杂得多
B.引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞
C.加入引物的量足够多而模板链数量少
D.模板链加热解旋已经变性不可能再次结合
PCR一般要经过三十多次循环，从第二轮循环开始，上一次循环的产物也作为模板参与反应，由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链作模板时将
A. 仍与引物Ⅰ结合进行DNA子链的延伸
B. 无需与引物结合，在酶的作用下从头合成子链
C. 同时与引物Ⅰ和引物Ⅱ结合进行子链延伸
D. 与引物Ⅱ结合进行DNA子链的延伸
关于DNA的复制，下列叙述正确的是
A. DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，只能从5′端延伸DNA链
B. 细胞内的DNA复制不需要引物
C. 引物与DNA模板链通过碱基互补配对进行结合
D. DNA的合成方向总是从子链的3′端向5′端延伸
“DNA的粗提取与鉴定”实验中，操作正确的是
A. 取制备好的鸡血细胞液5～10 mL，注入烧杯中，迅速加入物质的量浓度为0.14 mol/L的NaCl溶液20 mL，同时用玻璃棒沿同一方向快速搅拌5 min，可使血细胞破裂，释放出DNA
B. 整个DNA提取过程中，两次加蒸馏水的目的，都是为了降低溶液中NaCl的浓度，使DNA分子的溶解度达到最低，析出DNA分子
C. 析出DNA粘稠物时缓缓加蒸馏水，用玻璃棒轻缓搅拌，以保证DNA分子完整
D. DNA鉴定操作中，只要向溶有DNA的NaCl溶液中加入4 mL的二苯胺试剂，即可出现蓝色
在DNA粗提取过程中涉及到三次过滤：
(1)过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液；
(2)过滤含黏稠物的0.14 mol/L的NaCl溶液；
(3)过滤溶解有DNA的2 mol/L的NaCl溶液。
以上三次过滤的目的是分别为了得到
A. 含核物质的滤液、纱布上的黏稠物、含DNA的滤液
B. 含核物质的滤液、滤液中的DNA黏稠物、含DNA的滤液
C. 含核物质的滤液、滤液中的DNA黏稠物、纱布上的DNA
D. 含较纯的DNA滤液、纱布上的黏稠物、含DNA的滤液
