Question

下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：

（1）甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病；乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。（该小题每空1分）

（2）Ⅱ－5的基因型可能是________。Ⅲ－10的纯合体的概率是________。

（3）假设Ⅲ－10和Ⅲ－9结婚，生下正常男孩的概率是________。子女中患一种遗传病的概率为________。

Answer

常 显 常 隐 aaBB或aaBb 2/3 5/12 1/6

【解析】试题分析：分析系谱图：Ⅰ-1和Ⅰ-2均患甲病，但他们有个正常的女儿（Ⅱ-5），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，因此甲病为常染色体显性遗传病；Ⅰ-1和Ⅰ-2均无乙病，但他们有个正常的女儿（Ⅱ-4），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，因此乙病为常染色体隐性遗传病。

（1）由以上分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病。

（2）Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因均为AaBb，则Ⅱ-6的基因型及概率为aaBB（1/3）或aaBb（2/3），因此Ⅲ-10的基因型为aaBB或aaBb，其为纯合子的概率为1/3+2/3×1/2=2/3。

（3）Ⅲ-10的基因型及概率为aaBB（2/3）、aaBb（1/3），Ⅲ-9的基因型为aabb，假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生下正常男孩的概率是（2/3+1/3×1/2）×1/2=5/12。子女中患一种遗传病的概率=只患甲病的概率+只患乙病的概率=0+1/3×1/2=1/6。

点睛：遗传图谱的分析方法和步骤：（1）无中生有为隐性；有中生无为显性；（2）再判断致病基因的位置：①无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性；②有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性；解答本题的关键在于推出相关基因型，然后计算概率。