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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传...

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是

A. 女患者的父亲一定患病    B. 女患者的女儿一定患病

C. 男患者的儿子一定患病    D. 男患者的母亲一定患病

 

D 【解析】本题考查伴X染色体显性遗传病的遗传特点,要求考生能根据伴性遗传的特点,结合分离定律分析、判断,找出各种伴性遗传的一般途径和规律。 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是男患者(基因型为XDY)的母亲基因型一定为XDX-,一定会患病,D正确;女患者(基因型为XDX-)的父亲不一定患病,其基因型可能是XdY,A错误;女患者(基因型为XDX-)的女儿不一定患病,基因型可能是XdXd,B错误;男患者(基因型为XDY)的儿子不一定患病,基因型可能是XdY,C错误。  
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考点分析:
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一正常女性与一色盲男性婚配,生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是:

AAaXBXb AaXBY       BAaXBXb aaXbY

C. AaXBXb AaXbY       D. AaXbXb AaXbY

 

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下图中4、6、7号个体为色盲,则7号色盲基因来源于

A. 1号    B. 2号    C. 4号    D. 3号

 

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下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是

A. 果蝇与人类的性别决定方式不同

B. 性染色体上的基因只存在于生殖细胞中

C. 性染色体上的基因都与性别决定有关

D. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

 

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减数分裂过程中染色体数目减半的原因是

A. 四分体出现    B. 同源染色体的分离

C. 姐妹染色单体的分开    D. 非姐妹染色单体间的交叉互换

 

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某一生物有四对染色体。假设一个初级精母细胞在产生精细胞的过程中,其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极,则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为

A. 11    B. 12    C. 13    D. 14

 

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