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下图中4、6、7号个体为色盲,则7号色盲基因来源于 A. 1号 B. 2号 C....

下图中4、6、7号个体为色盲,则7号色盲基因来源于

A. 1号    B. 2号    C. 4号    D. 3号

 

A 【解析】色盲属于伴X染色体隐性遗传病,7号为色盲患者,其基因型为XbY,他的色盲基因来自5号,则5号的基因型为XBXb;由于2号正常(XBY),因此5号的色盲基因只能来自1号.所以,7号色盲基因来源于1号。 【考点定位】伴性遗传 【名师点睛】本题结合系谱,图考查伴性遗传,要求考生识记几种常见遗传病类型及特点,明确色盲属于伴X染色体隐性遗传病,具有隔代交叉遗传的特点,再根据系谱图进行判断即可。  
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考点分析:
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下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是

A. 果蝇与人类的性别决定方式不同

B. 性染色体上的基因只存在于生殖细胞中

C. 性染色体上的基因都与性别决定有关

D. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

 

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减数分裂过程中染色体数目减半的原因是

A. 四分体出现    B. 同源染色体的分离

C. 姐妹染色单体的分开    D. 非姐妹染色单体间的交叉互换

 

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某一生物有四对染色体。假设一个初级精母细胞在产生精细胞的过程中,其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极,则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为

A. 11    B. 12    C. 13    D. 14

 

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果蝇体细胞有8条染色体,其初级精母细胞和精子内染色体数目之比是

A2:1   B4:1    C1:1   D1:2

 

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人的体细胞中,肯定或可能存在两条X染色体的是

①精原细胞 

②卵原细胞 

③初级精母细胞 

④初级卵母细胞 

⑤次级精母细胞 

⑥次级卵母细胞

A. ②④    B. ②④⑥    C. ①③⑤⑥    D. ②④⑤⑥

 

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