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下列关于生物变异的叙述,正确的是 A.基因突变可以使基因的种类和数量发生改变 B...

下列关于生物变异的叙述,正确的是

A基因突变可以使基因的种类和数量发生改变

B基因上碱基对的改变一定引起基因结构的改变

C染色体组整倍增加或减少,必然会导致基因种类的增加

D非同源染色体某片段的移接只能发生在减数分裂中

 

B 【解析】基因突变可以产生新基因,改变基因的种类,不会改变基因的数目,A错误;基因上碱基对的改变一定引起基因结构的改变,B正确;染色体组倍增加或减少,必然会导致基因数量的变化,不会导致基因种类增加,C错误;非同源染色体某片段的移接,属于易位,既可以发生在减数分裂过程中,也可以发生在有丝分裂过程中,D错误。 【考点定位】生物的变异 【名师点睛】可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异,染色体变异包括染色体结构改变和染色体数目改变,染色体结构改变包括染色体片段的缺失、重复、易位和倒位;染色体变异改变基因的位置、数目和排列顺序,对生物性状的影响较大,用光学显微镜可以观察;基因突变不改变产生新基因,不改变基因的数目、排列顺序。  
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考点分析:
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现有基因型为aabb和AABB的水稻品种,通过不同的育种方法可以培育出不同的类型,下列有关叙述不正确的是

A将基因型为aabb的个体进行人工诱变可获得机型为abBb的个体,则B基因的产生来源于基因突变

B通过多倍体育种获得的机型为AAaaBBbb的个体与基因型AaBb的个体相比具有茎秆粗壮,蛋白质等营养物质含量丰富等特点

C通过杂交育种可获得基因型为AAbb的个体,其变异发生在减数第二次分裂后期

D通过单倍体育种可获得机型为AAbb的个体,变异原理有基因重组和染色体变异

 

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下图为人类某种遗传病的系谱图,Ⅱ5和Ⅲ11为男性患者,下列相关叙述错误的是

A该病可能属于常染色体隐性遗传病

B若Ⅱ7不带致病基因则,则Ⅲ11的致病基因可能来自Ⅰ1

C若Ⅱ7带致病基因,则Ⅲ10位纯合子的概率为2/3

D若Ⅱ3不带致病基因,Ⅱ7带致病基因,Ⅲ9和Ⅲ10婚配,后代患病的概率是1/18

 

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如图所示细胞中所含的染色体,下列叙述正确的是

A图a含有两个染色体组,图b含有三个染色体组

B如果图b表示体细胞,则图b代表的生物一定是三倍体

C如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物一定是二倍体

D图d代表生物一定是由卵细胞发育而成的,是单倍体

 

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由于细胞中一条14号和一条21号染色体连接形成一条异常染色体。不含重要基因的短片段在细胞分裂中丢失如图甲,导致某女子的14号和21号染色体在减数分裂时会出现如图乙所示的配对情况。配对的三条染色体中,任意两条染色体移向细胞的一极,另一条染色体移向细胞的另一极。下列判断不正确的是

A该女子体细胞中只冇45条染色体表现型可能正常

BDNA的断裂、错接是形成这种异常染色体的根本原因

C不考虑其他染色体,理论上该女子可产生6种不同配子

D该女子与正常男子婚配没有生育21三体综合征患儿的风险

 

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扁豆具有多种外皮性状,是由同一基因位点的多个不同基因控制的,将纯种不同性状的变动杂交得到F1,然后自交得到F2,结果如表据表判断不正确的是

杂交组合亲本

F1表现型及比例

F2表现型及比例

麻面麻面B

麻面斑点AB

全部麻面A

麻面A :麻面B=3 : 1

全部麻面B

麻面B :斑点A 或B=3:1

斑点斑点B

斑点A、B混合

斑点A :斑点A、B混合:斑点B=1:2:1

斑点A 或B×光面

全部斑点A B

斑点A或B:光面=3 :1

A一株扁豆的外皮性状由多对等位基因控制

B光面扁豆自交后代不会出现性状分离

C亲本麻面A和斑点B杂交后代全为麻面A

D控制斑点A和B的基因是共显性关系

 

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