Question

下图为人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ₅和Ⅲ₁₁为男性患者，下列相关叙述错误的是

A．该病可能属于常染色体隐性遗传病

B．若Ⅱ₇不带致病基因则，则Ⅲ₁₁的致病基因可能来自Ⅰ₁

C．若Ⅱ₇带致病基因，则Ⅲ₁₀位纯合子的概率为2/3

D．若Ⅱ₃不带致病基因，Ⅱ₇带致病基因，Ⅲ₉和Ⅲ1₀婚配，后代患病的概率是1/18

Answer

C

【解析】该病有两种可能，若7号不带致病基因则为X染色体隐性遗传，若7号为携带者则为常染色体隐性遗传，A正确；若Ⅱ7不带致病基因，则该病属于伴X染色体隐性遗传，Ⅲ11的致病基因可能来自I1，B正确；若Ⅱ7带致病基因，则该遗传病属于常染色体隐性遗传，10号为纯合子的概率是1/3，C错误；若Ⅱ7

带致病基因，则该遗传病属于常染色体隐性遗传，Ⅲ10为纯合子的概率是1/3，为杂合子的概率是2/3。Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ3为杂合子的概率为2/3，所以Ⅲ9的基因型是杂合子的概率是1/3，因此Ⅲ9和Ⅲ10婚配，后代患病的概率是2/3*1/3*1/4= 1/18，D正确。

【考点定位】人类的遗传病

【名师点睛】人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传。