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基因D、d和T、t是位于两对同源染色体上的等位基因,在不同情况下,下列叙述符合因...

基因D、d和T、t是位于两对同源染色体上的等位基因,在不同情况下,下列叙述符合因果关系的是

A进行独立遗传的DDTT和ddtt杂交,则F2双显性性状中能稳定遗传的个体占1/16

B后代的表现型数量比为1:1:1:1,则两个亲本的基因型一定为DdTt和ddtt

C基因型为DDtt的桃树枝条嫁接到基因型为ddTT的植株上,自花传粉后,所结果实的基因型为DdTt

D基因型为DdTt的个体,如果产生的配子中有dd的类型,则可能在减数第二次分裂过程中发生了染色体变异

 

D 【解析】进行独立遗传的DDTT和ddtt杂交,则F2双显性性状个体占9/16,其中能稳定遗传的个体占1/9,A错误;后代的表现型数量比为1:1:1:1,则两个亲本的基因型为DdTt和ddtt或Ddtt和ddTt,B错误;由于果实是由子房发育而成的,所以基因型为DDtt的桃树枝条嫁接到基因型为ddTT的植株上,自花传粉后,所结果实的基因型仍为ddTT,C错误;基因型为DdTt的个体,如果产生的配子中有dd的类型,说明复制后位于两条染色单体上的d基因,可能在减数第二次分裂后期随染色体移向了细胞的同一极,属于染色体变异,D正确。 【考点定位】细胞的减数分裂;基因的自由组合规律的实质及应用 【名师点睛】本题 中有两个易错点:一是嫁接是无性繁殖,后代与砧木的基因型无关;二是减数分裂产生异常配子的原因分析:杂合子个体中,如果产生含等位基因的配子,说明是减数第一次分裂后期,同源染色体为分离导致;如果是产生含相同基因的配子,则是减数第二次分裂后期姐妹染色单体为分开导致。  
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某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b 见下图。如以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。下列解释合理的是

A减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B

B减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离

C减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合

D减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换

 

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已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型个体,Aabb:AAbb=1:2,该种群基因型中雄雌个体比例为1:1,个体间可以自由交配,则该种群自由交配产生的子代中能稳定遗传的个体比例为

A5/8      B5/9      C13/16      D13/18

 

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在豚鼠中,黑色C对白色c、毛皮粗糙R对毛皮光r是显性。下列能验证基因自由组合定律的最佳杂交组合是

A黑光×白光→18黑光:16白光

B黑光×白粗→25黑粗

C黑粗×黑光→25黑粗:8白粗

D照粗×白光→黑粗:9黑光:8白粗:11白光

 

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下列叙述正确的是

A等位基因位于同源染色体上,非等位基因位位于非同源染色体上

BAa个体自交获得aa不属于基因重组

C非等位基因的遗传循环基因自由组合定律

D孟德尔设计的测交方法能用于检测F1,产生的配子种类和数目

 

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人的TSD病是由氨基乙糖苷酶的合成受阻引起的,该酶主要作用于脑细胞中脂类的分解和转化,病人的基因型为aa,下列原因是最能解释Aa型个体像AA型个体一样健康的是

A基因A阻止了基因a的转录

B基因a可表达一种能阻止等位基因A转录的抑制蛋白

C在杂合子的胚胎中a突变成A,因此没有Aa型的成人

DAa型的个体所产生的氨基乙糖苷酶数量已足够脂类分解和转化

 

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