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某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色...

某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b 见下图。如以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。下列解释合理的是

A减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B

B减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离

C减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合

D减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换

 

D 【解析】若发生基因突变,则后代个体只有个别个体表现为红色,A错误;减数第二次分裂姐妹染色单体的分离后产生的花粉不育,与后代有部分个体表现为红色性状无关, B错误;自由组合是指减数第一次分裂过程中非同源染色体的自由组合,且与后代有部分个体表现为红色性状无关,C错误;由于减数第一次分裂非姐妹染色单体之间的交叉互换有一定的比例,因此测交后都发现后代中有部分个体表现为红色性状, D正确。 【考点定位】减数分裂与生物变异 【名师点睛】本题特别注意后代出现的变异个体若是基因突变导致,则只能是偶尔出现个别个体,不会呈一定比例;若是基因重组或者等位基因分离出现的变个体,后代都要占一定比例。  
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已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型个体,Aabb:AAbb=1:2,该种群基因型中雄雌个体比例为1:1,个体间可以自由交配,则该种群自由交配产生的子代中能稳定遗传的个体比例为

A5/8      B5/9      C13/16      D13/18

 

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在豚鼠中,黑色C对白色c、毛皮粗糙R对毛皮光r是显性。下列能验证基因自由组合定律的最佳杂交组合是

A黑光×白光→18黑光:16白光

B黑光×白粗→25黑粗

C黑粗×黑光→25黑粗:8白粗

D照粗×白光→黑粗:9黑光:8白粗:11白光

 

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下列叙述正确的是

A等位基因位于同源染色体上,非等位基因位位于非同源染色体上

BAa个体自交获得aa不属于基因重组

C非等位基因的遗传循环基因自由组合定律

D孟德尔设计的测交方法能用于检测F1,产生的配子种类和数目

 

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人的TSD病是由氨基乙糖苷酶的合成受阻引起的,该酶主要作用于脑细胞中脂类的分解和转化,病人的基因型为aa,下列原因是最能解释Aa型个体像AA型个体一样健康的是

A基因A阻止了基因a的转录

B基因a可表达一种能阻止等位基因A转录的抑制蛋白

C在杂合子的胚胎中a突变成A,因此没有Aa型的成人

DAa型的个体所产生的氨基乙糖苷酶数量已足够脂类分解和转化

 

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甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶长随机抓取一个小球并记录字母组合:乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合,将抓取的小球分别放回原来小桶后,再多次重复,分析下列叙述,正确的是

A乙同学的实验只模拟了遗传因子的分离和配子随机结合的过程

B实验中每只小桶内两种小球的数量和小球总数都必须相等

C甲同学的实验可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程

D甲、乙重复100次实验后,Dd和AB组合的概率均约为1/2和1/4

 

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