下图所示为某生物体基因表达过程。下列相关叙述不正确的是：
A．该过程可发生在真核细胞内，在RNA聚合酶作用下DNA双螺旋解开
B．在m个氨基酸参与合成的n条肽链中，含有m + n个氧原子
C．在RNA和DNA的杂交区域中既有A—T也有U—A配对方式
D．多聚核糖体的形成可提高蛋白质合成的效率，且合成蛋白质相同
将二倍体西瓜的花芽进行离体培养成幼苗后，用秋水仙素处理其茎尖得到的西瓜植株，对其叙述正确的是：
A．理论上已是一个新物种
B．体细胞中不含有等位基因
C．所结的果实中没有种子
D．根部细胞含四个染色体组
下列关于变异和遗传病的叙述，正确是（ ）
①突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变
②一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖只能发生基因突变或染色体变异
③观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置
④一对同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合均可导致基因重组，但不是有丝分裂和减数分裂均可产生的变异
⑤三倍体植物不能由受精卵发育而来
⑥环境因素对多基因遗传病的发病没有影响
A. ①③④ B. ①②④ C. ①②⑤ D. ②④⑥
某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌实验，进行了如下实验：①用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌；②用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌；③用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌。一段时间后进行离心，检测到放射性存在的主要部位依次是：
A．沉淀、上清液、沉淀和上清液
B．沉淀、沉淀、沉淀和上清液
C．沉淀、上清液、沉淀
D．上清液、上清液、沉淀和上清液
JH是一位52岁的男性，患有血中丙种球蛋白缺乏症（XLA），这是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。据调查，JH的前辈正常，从JH这一代起出现患者，且均为男性，JH这一代的配偶均不携带致病基因，JH的兄弟在41岁时因该病去世。JH的姐姐生育了4子1女，儿子中3个患有该病，其中2个儿子在幼年时因该病夭折。XLA的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变，下列对该可遗传突变的表述，正确的是：
A．该突变基因是否表达与性别相关
B．该突变基因可能源于JH的父亲
C．最初发生该突变的生殖细胞参与了受精
D．JH的直系血亲均可能存在该突变基因
下图为DNA分子在不同酶的作用下所发生的变化，图中依次表示限制性内切酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、解旋酶作用的正确顺序是
A．①④②③ B．①②④③ C．①②③④ D．①④③②
