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下列关于变异和遗传病的叙述,正确是( ) ①突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列...

下列关于变异和遗传病的叙述,正确是(  )

①突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变

②一般情况下,花药内可发生基因重组,而根尖只能发生基因突变或染色体变异

③观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置

④一对同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合均可导致基因重组,但不是有丝分裂和减数分裂均可产生的变异

⑤三倍体植物不能由受精卵发育而来

⑥环境因素对多基因遗传病的发病没有影响

A. ①③④    B. ①②④    C. ①②⑤    D. ②④⑥

 

B 【解析】①由于密码子的简并性,所以突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变,正确;②一般情况下,花药内进行减数分裂时可发生基因重组,而根尖细胞只能进行有丝分裂,所以只能发生基因突变或染色体变异,正确;③由于基因突变属于分子水平的变异,所以观察细胞有丝分裂中期染色体形态不可能判断基因突变发生的位置,错误;④一对同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合均可导致基因重组,但不是有丝分裂和减数分裂均可产生的变异,只能发生在减数分裂过程中,正确;⑤三倍体植物能由受精卵发育而来,如三倍体无子西瓜,错误;⑥调查多基因遗传病的发病率,应随机取样调查而不可选择家系进行调查,错误;所以正确的是①②④,选B。 【考点定位】基因突变、基因重组、染色体变异和人类遗传病  
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考点分析:
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某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌实验,进行了如下实验:①用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌;②用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌;③用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌。一段时间后进行离心,检测到放射性存在的主要部位依次是:

A沉淀、上清液、沉淀和上清液

B沉淀、沉淀、沉淀和上清液

C沉淀、上清液、沉淀

D上清液、上清液、沉淀和上清液

 

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JH是一位52岁的男性,患有血中丙种球蛋白缺乏症XLA,这是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。据调查,JH的前辈正常,从JH这一代起出现患者,且均为男性,JH这一代的配偶均不携带致病基因,JH的兄弟在41岁时因该病去世。JH的姐姐生育了4子1女,儿子中3个患有该病,其中2个儿子在幼年时因该病夭折。XLA的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变,下列对该可遗传突变的表述,正确的是:

A该突变基因是否表达与性别相关

B该突变基因可能源于JH的父亲

C最初发生该突变的生殖细胞参与了受精

DJH的直系血亲均可能存在该突变基因

 

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下图为DNA分子在不同酶的作用下所发生的变化,图中依次表示限制性内切酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、解旋酶作用的正确顺序是

A①④②③     B①②④③     C①②③④      D①④③②

 

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对某植物在不同环境条件下氧气的吸收量和释放量进行测定,结果如表所示:

下列对结果的分析不合理的是:

A在5 klx光照条件下5小时,10 ℃时光合作用产生的O2总量比20 ℃时多25 mg

B在20 ℃时,分别用10 klx和5 klx光照10小时,黑暗14小时,氧气增加量前者比后者多30 mg

C在10 ℃、10 klx光照48小时后,转入20 ℃黑暗环境192小时,氧气变化量为0

D该实验的自变量是光照强度、温度和照光时间,二氧化碳浓度等属于无关变量

 

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某DNA分子片段复制、转录的情况如图所示,图中a、b、c、d表示脱氧核苷酸链的片段。如果没有发生变异,下列说法错误的是:

Ab和c的碱基序列可以互补

Be为RNA分子,RNA分子中不存在氢键

Ca中A+GT+C的比值与d中A+GT+C的比值一般不相同

Da中A+TG+C的比值与e中A+UG+C的比值相同

 

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