α-银环蛇每能与突触后膜上的乙酰胆碱受体牢固结合，有机磷农药能抑制乙酰胆碱酯酶的活性，而乙酸胆碱酯酶的作用是清除与突触后膜上受体结合的乙酰胆碱。因此，α-银环蛇毒与有机磷农药中毐的症状分别是
A．肌肉松弛、肌肉僵直 B．肌肉値直、肌肉松弛
C．肌肉松弛、肌肉松弛 D．肌肉他直、肌肉偎直
如图为神经元结构模式图，电流计A1和A2的两极a、c、d、e分别接在神经纤维外膜上，在b、f两点给予适宜强度的刺激，则电流计的偏转情况为
（o代表神经元细胞体，<代表神经末梢，且ab=bc、ac=de）
A．在b点与f点刺激时,A1、A2各偏转两次,且方向相反
B．在b点刺激时，A1偏转两次，A2偏转—次；f点刺激时，A1不偏转，A2偏转一次
C．在b点刺激时,A1不偏转,A2偏转一次；f点刺激时，A1不偏转，A2偏转一次
D．在b点刺激时，A1不偏转，A2偏转两次：f点刺激时，A1不偏转，A2偏转一次
根据神经冲动通过突触的方式不同，突触可分为化学突触和电突触两类。电突触的突触间隙很窄，在突触小体内无突触小泡，间隙两侧的膜是对称的，形成通道，带电离子可迎过迎逬传递电信号，如图所示，以下有关突触的说法不正确的是
A．神经冲动通过电突触的传递速度较化学突触快
B．兴奋在化学突触和电突触中的传递都是单向的
C．兴奋通过化学突触时的信号转变为电信号→化学信号→电信号
D．兴奋通过突触传递信息与细胞膜的功能有关
γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如图1所示．此种局麻药单独使用时不能通过细胞膜，如与辣椒素同时注射才会发生如图2所示效果．下列分析不正确的是
A．局麻药作用于突触后膜的Na+通逬，阻碍Na+内流，抑制突触后膜产生兴奋
B．γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进C1-内流，抑制突触后膜产生兴奋
C．局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果和作用机理—致，都属于抑制性神经递质
D．神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，脱内由负电位变为正电位
多巴胺是脑内分泌的一种神经递质，主要负贵大脑的情欲、感觉、兴奋及开心的信息传递，也与上瘾有关．目前可卡因是极强的天然中枢兴奋剂，吸毒者把可卡因称作“快乐客”。如图为毒品可卡因对人脑部突触间神经冲动的传递干扰示意图，下列说法错误的是
A．当多巴胺与受体结合，使突触后膜兴奋，此时膜内是正电位
B．吸食毒品后，表现出健谈现象与吸食者大脑皮层言语中枢H区兴奋性过高有关
C．多巴胺作用于突触后膜受体后经多巴胺转运载体从新运回至突触小泡
D．由图可知可卡因的作用机理是与多巴胺转运体结合，阻止了多巴胺进入突触前膜，导致突触间隙中多巴胺含量增多，从而增强并延长多巴胺对脑的刺激，产生"快感"
如图为人体神经元细胞模式图，下列说法中错误的是
A．结构②參与了④的形成
B．当受到刺激产生动作电位时，钠离子通过细胞膜内流时需要能量
C．④通过突触前膜的方式为胞吐
D．药物麻醉的原理是抑制⑤的分泌或抑制⑤与受体的结合
