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γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如图1所示.此种局麻药...

γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如图1所示此种局麻药单独使用时不能通过细胞膜,如与辣椒素同时注射才会发生如图2所示效果下列分析不正确的是

A局麻药作用于突触后膜的Na+通逬,阻碍Na+内流,抑制突触后膜产生兴奋

Bγ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合,促进C1-内流,抑制突触后膜产生兴奋

C局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果和作用机理—致,都属于抑制性神经递质

D神经细胞兴奋时,膜外由正电位变为负电位,脱内由负电位变为正电位

 

C 【解析】由图2可知该局麻药作用于突触后膜的Na+通逬,阻碍Na+内流,抑制突触后膜产生兴奋,A正确。而图1中是通过γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合,促进C1-内流,抑制突触后膜产生兴奋,B正确。分析可知它们二者的作用机理不同,作用效果相同,C错误。神经细胞兴奋时,膜外由正电位变为负电位而膜内由负电位变为正电位,D正确。 【考点定位】本题考查兴奋传递相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握程度。 【名师点睛】突触传递异常分析 (1)正常情况下:神经递质与突触后膜上的受体结合引起突触后膜兴奋或抑制后,立即被相应酶分解而失活。 (2)异常情况:①若某种有毒物质将分解神经递质的相应酶变性失活,则突触后膜会持续兴奋或抑制。 ②若突触后膜上受体位置被某种有毒物质占据,则神经递质不能与之结合,突触后膜不会产生电位变化,阻断信息传递。  
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多巴胺是脑内分泌的一种神经递质,主要负贵大脑的情欲、感觉、兴奋及开心的信息传递,也与上瘾有关目前可卡因是极强的天然中枢兴奋剂,吸毒者把可卡因称作“快乐客”。如图为毒品可卡因对人脑部突触间神经冲动的传递干扰示意图,下列说法错误的是

A当多巴胺与受体结合,使突触后膜兴奋,此时膜内是正电位

B吸食毒品后,表现出健谈现象与吸食者大脑皮层言语中枢H区兴奋性过高有关

C多巴胺作用于突触后膜受体后经多巴胺转运载体从新运回至突触小泡

D由图可知可卡因的作用机理是与多巴胺转运体结合,阻止了多巴胺进入突触前膜,导致突触间隙中多巴胺含量增多,从而增强并延长多巴胺对脑的刺激,产生"快感"

 

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如图为人体神经元细胞模式图,下列说法中错误的是

A结构②參与了④的形成

B当受到刺激产生动作电位时,钠离子通过细胞膜内流时需要能量

C④通过突触前膜的方式为胞吐

D药物麻醉的原理是抑制⑤的分泌或抑制⑤与受体的结合

 

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在人的脑内有一类突触只有突触结构而没有信息传递功能,被称为“沉默突触”。上海科学家破解了神经元的“沉默突触”沉默之谜。请你推测“沉默突触”不能传递信息的原因

①突触小体内没有细胞核

②突触后膜缺少相应的糖蛋白

③突触前膜缺乏相应的糖蛋白

④突触小体不能释放相应的递质

A①②    B③④     C①③    D②④

 

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为了研究兴奋在神经元轴突上的传导是单向的还是双向的,取新鲜的神经—肌肉标本实验期间用生理盐水湿润标本,设计了下面的实验装置图C点位于两电极之间的正中心).在图中A、B、C、D四点分别给以适宜的刺激,无法得出正确结论的刺激点是

AA     BB     CC     DD

 

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如图所示三个神经元及其联系,其中“-⊙-<”表示从树突到细胞体再到轴突末梢。下列有关图中兴奋传导的叙述不正确的是

A刺激②点,能发生兴奋的有①、②、③、④、⑤、⑥

B剌激④点,能发生兴奋的只有③、④、⑤、⑥

C刺激③点,细胞内将出现电信号电位变化但突触间出现化学信号递质释放

D兴奋在一个神经元上的传导是双向的,在两个神经元间的传递是单向的

 

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