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假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等,且对于 A 和 a 这对等位基因来说只有 Aa...

假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等,且对于 A a 这对等位基因来说只有 Aa 一种基因型。回答下列问题:

1若不考虑基因突变和染色体变异,则该果蝇种群中 A 基因数量:a 基因数量为        。理论 上该果蝇种群随机交配产生的第一代中 AAAa aa 的数量比为       

2若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有 Aa aa 两种基因型,且比例为 21,则对该结果最合理的解释是        。根据这一解释,第一代再随机交配,第二代中 Aa aa 基因型个 体数量的比例应为        。第二代再随机交配,第三代中 Aa aa 基因型个体数量的比例应为      

 

(1)1:1 1:2:1 (2)A基因纯合致死 1:1 2:3 【解析】(1)该果蝇种群中雌雄个体数量相等,且只有一种基因型Aa,若不考虑基因突变和染色体变异,那么该果蝇种群中A基因频率=a基因频率=0.5,所以A:a=1:1。该果蝇种群随机交配,依据遗传平衡公式,子一代AA基因型频率=0.52=0.25,Aa基因型频率=2×0.5×0.5=0.5,aa基因型频率=0.52=0.25,故AA:Aa:aa=1:2:1。(2)如果若该果蝇种群随机交配的实验结果是子一代中只有Aa和aa两种基因型,且比例为2:1,说明存在显性A基因纯合致死效应;子一代中产生的配子的基因型及比例关系是A:a=1:2,按照雌雄配子结合的方法,只自由交配产生的后代的基因型及比例关系是AA:Aa:aa=1:4:4,其中AA致死,Aa:aa=1:1。子二代中产生的配子的基因型及比例关系是A:a=1:3,按照雌雄配子结合的方法,只自由交配产生的后代的基因型及比例关系是AA:Aa:aa=1:6:9,其中AA致死,Aa:aa=6:9=2:3。 【考点定位】基因频率的计算 【名师点睛】种群基因频率和基因型频率及其计算 (1)基因频率与基因型频率的比较   基因频率 基因型频率 公式 某基因频率=该基因的数目÷该基因与其等位基因的总数×100% 某基因型频率=该基因型的个体数÷总个体数×100% 外延 生物进化的实质是种群基因频率的改变 基因频率改变、基因型频率不一定改变 (2)位于常染色体上的基因频率计算 ①已知基因型个体数,求基因频率:某基因频率=(该基因纯合子个数×2+杂合子个数)÷(总个数×2)。 ②已知基因型频率,求基因频率:一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的基因型频率+1/2杂合子的基因型频率。 (3)位于X染色体非同源区段上基因频率的计算 已知各基因型个体的数量,求基因频率时,一定注意:Y染色体上不含与X染色体上相对应的等位基因,因此只能计算X染色体上的基因总数,绝不能将Y染色体计算在基因总数内。 如求Xb的基因频率: Xb的基因频率=×100% (4)利用遗传平衡定律进行计算 在一个有性生殖的自然种群中,当等位基因只有一对(A、a)时,设p代表A基因的频率,q代表a基因的频率,则:(p+q)2=p2+2pq+q2=1。 其中p2是AA(纯合子)的基因型频率,2pq是Aa(杂合子)的基因型频率,q2是aa(纯合子)的基因型频率。  
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为了探究不同光照处理对植物光合作用的影响,科学家以生长状态相同的某种植物为材料设计了 ABCD 四组实验。各组实验的温度、光照强度和 CO2 浓度等条件相同、适宜且稳定,每组处理的总时间均为 135s,处理结束时测定各组材料中光合作用产物的含量。处理方法和实验结果 如下:

A 组:先光照后黑暗,时间各为 675s;光合作用产物的相对含量为 50%

B 组:先光照后黑暗,光照和黑暗交替处理,每次光照和黑暗时间各为 75s;光合作用产物的相对含量为 70%

C 组:先光照后黑暗,光照和黑暗交替处理,每次光照和黑暗时间各为 375ms毫秒;光合作用产物的相对含量为 94%

D 对照组:光照时间为 135s;光合作用产物的相对含量为 100%

回答下列问题:

1ABC 三组处理相比,随着 的增加,使光下产生的 能够及时利用与及时再生,从而提高了光合作用中 CO2 的同化量。

2单位光照时间内,C 组植物合成有机物的量         高于等于低于D 组植物合成有机物的量,依据是 C 组和 D 组的实验结果可表明光合作用中有些反应不需要         ,这些反应发生的部位是叶绿体的

 

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如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图设遗传病甲与 Aa 这一对等位基因有关, 遗传病乙与另一对等位基因 Bb 有关,且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病。下列有关说 法不正确的是   

A乙病为伴性遗传病

B7 号和 10 号的致病基因都来自 1

C5 号的基因型一定是 AaXBXb

D3 号与 4 号再生一个两病皆患男孩的可能性为 3/16

 

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下图表示细胞中所含的染色体,下列叙述不正确的是    

A代表的生物可能是二倍体,其每个染色体组含 4 条染色体

B代表的生物可能是二倍体,其每个染色体组含 3 条染色体

C代表的生物可能是单倍体,其每个染色体组含 2 条染色体

D代表的生物可能是单倍体,其每个染色体组含 4 条染色体

 

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DNA 分子经过诱变,某位点上的一个正常碱基设为 P变成了尿嘧啶。该 DNA 连续复制两次,得到的4个子代 DNA 分子相应位点上的碱基对分别为 U—AA—TG—CC—G,推测“P”可能是

A胸腺嘧啶     B腺嘌呤

C胸腺嘧啶或腺嘌呤     D胞嘧啶

 

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下列关于生物变异的叙述中正确的是    

A基因突变既改变基因的质,又改变基因的量,既能产生新基因,又能产生新基因型

B基因上碱基对的改变不一定引起遗传性状的改变

C非同源染色体某片段的移接只能发生在减数分裂中

D基因重组不能产生新的基因,但肯定会产生新的性状

 

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