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如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与 A、a 这一对等...

如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图设遗传病甲与 Aa 这一对等位基因有关, 遗传病乙与另一对等位基因 Bb 有关,且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病。下列有关说 法不正确的是   

A乙病为伴性遗传病

B7 号和 10 号的致病基因都来自 1

C5 号的基因型一定是 AaXBXb

D3 号与 4 号再生一个两病皆患男孩的可能性为 3/16

 

B 【解析】由图分析3、4号有甲病,而他们的女儿8号没有甲病,说明甲病是常染色体显性遗传病;3、4没有乙病,但是生出的儿子7号有乙病的,说明乙病是隐性遗传病,又因为题干表明甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病,所以可判断乙病是伴X隐性遗传病,A正确;7、10号有乙病,而乙病是伴X隐性遗传病,故7号、10号的基因型都是XbY,7号的Xb基因来自于他的母亲3号,与图中的1号没有关系,10号的Xb基因来自于他的母亲5号,5号的Xb因来自于父亲1号,B错误;由图分析可见5号生了一个有乙病的儿子(XbY)和没有甲病(aa)的儿子,而5号本身是有甲病没有乙病的,所以5号的基因型一定是AaXBXb,C正确;由图分析可知3号与4号的基因型是AaXBXb和AaXBY,所以他们再生一个两病皆患男孩的可能性为3/4×1/4=3/16,D正确。 【考点定位】伴性遗传、基因的自由组合定律的应用 【名师点睛】利用自由组合定律预测遗传病概率 当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时,各种患病情况的概率如表: 序号 类型 计算公式 1 患甲病的概率m 则不患甲病概率为1-m 2 患乙病的概率n 则不患乙病概率为1-n 3 只患甲病的概率 m(1-n)=m-mn 4 只患乙病的概率 n(1-m)=n-mn 5 同患两种病的概率 mn 6 只患一种病的概率 1-mn-(1-m)(1-n)或m(1-n)+n(1-m) 7 患病概率 m(1-n)+n(1-m)+mn或1-(1-m)(1-n) 8 不患病概率 (1-m)(1-n)    
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考点分析:
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下图表示细胞中所含的染色体,下列叙述不正确的是    

A代表的生物可能是二倍体,其每个染色体组含 4 条染色体

B代表的生物可能是二倍体,其每个染色体组含 3 条染色体

C代表的生物可能是单倍体,其每个染色体组含 2 条染色体

D代表的生物可能是单倍体,其每个染色体组含 4 条染色体

 

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DNA 分子经过诱变,某位点上的一个正常碱基设为 P变成了尿嘧啶。该 DNA 连续复制两次,得到的4个子代 DNA 分子相应位点上的碱基对分别为 U—AA—TG—CC—G,推测“P”可能是

A胸腺嘧啶     B腺嘌呤

C胸腺嘧啶或腺嘌呤     D胞嘧啶

 

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下列关于生物变异的叙述中正确的是    

A基因突变既改变基因的质,又改变基因的量,既能产生新基因,又能产生新基因型

B基因上碱基对的改变不一定引起遗传性状的改变

C非同源染色体某片段的移接只能发生在减数分裂中

D基因重组不能产生新的基因,但肯定会产生新的性状

 

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下列一定不存在同源染色体的细胞是    

A卵细胞            B单倍体生物体细胞

C初级卵母细胞     D含一个染色体组的细胞

 

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遗传学家发现一种某基因的突变对该基因编码的多肽没有影响。这种突变最可能    

A缺失了一个核苷酸对      B改变了起始密码子

C插入了一个核苷酸对      D替换了一个核苷酸对

 

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