人类男女性别比例是1:1。人的性别决定发生于（ ）
A．减数分裂过程中 B．受精作用过程中
C．囊胚形成过程中 D．原肠胚形成过程中
有一对夫妇，女方患白化病,她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇所生子女中同时患两种病的几率是（ ）
A．50% B．25% C．12．5% D．6．25%
若甲和乙是一对“龙风双胞胎”，则下列说法正确的是（ ）
A．甲和乙的细胞中的遗传物质完全相同
B．若甲是色盲患者，而乙表现正常，则乙一定是色盲基因携带者
C．若甲的第三号染色体上有一对基因AA,乙的第三号染色体的相对应位置上是Aa，则a基因一定是由基突变产生
D．若甲和乙的父母正常，甲患有白化病，乙正常，则乙是纯合体的几率为1/3
下图所示的家族中一般不会出现的遗传病（ ）
①常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病 ③X染色体显性遗传病 ④X染色体隐性遗传病 ⑤细胞质基因控制的遗传病
A．①④ B．②④ C．③⑤ D．①②
一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，儿子仍为性染色体XXY正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，性染色体为XXY的儿子色盲，则此染色体变异发生在什么之中？其中正确的是哪一组（ ）
A．精子、卵、不确定 B．精子、不确定、卵
C．卵、精子、不确定 D．卵、不确定、精子
如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是（ ）
A．位于I区基因的遗传只与男性相关
B．位于II区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致
C．位于III区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因
D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中
