Question

一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，儿子仍为性染色体XXY正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，性染色体为XXY的儿子色盲，则此染色体变异发生在什么之中？其中正确的是哪一组（  ）

A．精子、卵、不确定     B．精子、不确定、卵

C．卵、精子、不确定      D．卵、不确定、精子

Answer

B

【解析】

试题分析：男孩性染色体组成为XXY，为染色体变异，若男孩色觉正常，说明男孩一定有一个带有正常基因的X染色体；其母色盲，其父正常，说明这条X染色体来自父方产生的精子，因为该精子中已含Y染色体，所以精子异常；已知父亲是色盲、母亲正常，若是卵细胞异常，则会获得两个XBXB或XBXb，精子正常为Y，可得到色觉正常的儿子；若是精子异常，则会获得XbY，卵细胞正常为XB，也可得到色觉正常的儿子，所以不确定；若男孩色盲，说明其两条X染色体上均带有色盲基因；其父正常，其母色盲，说明这两条带有色盲基因的X染色体均来自母方产生的卵细胞，所以卵细胞异常，故选B。

考点：伴性遗传、染色体变异

【名师点睛】解答本题的关键是掌握伴性遗传的特点以及减数分裂过程的特点，根据XXY的男孩多了一条X染色体，必然来自父本或母本，再根据男孩表现型正常，必然含有一个正常基因，再结合父母亲的表现型判断发生异常的亲本。