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下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某女性的体细胞中分布示意图;...

下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某女性的体细胞中分布示意图;图二为有关色盲病和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和色盲病,Ⅱ4、Ⅱ7、Ⅲ11只患其中的一种病(Ⅱ4和Ⅲ11患同一种病,Ⅱ7患另一种病),其他个体都正常(图二中方框表示男性,圆圈表示女性)。请据图回答∶

(1)具有图一所示基因型的女性在减数分裂产生配子时将遵循                      定律,产生4种配子。其中带有致病基因的配子的基因型除了aXB、aXb外还有            

(2)根据图二判断,Ⅱ4患            病,Ⅱ8是纯合子的概率是       

(3)若Ⅲ10和Ⅲ12结婚,所生子女中发病率是         

(4)第Ⅱ代中,与图一染色体上基因组成一样的是          号个体(用数字表示)。

 

(1)自由组合(或分离定律和自由组合定律) AXb (2)白化 1/6 (3)13/48 (4)3 【解析】(1)因图一中含有两对同源染色体,其上含有两对等位基因,所以减数分裂形成配子的过程中等位基因随着同源染色体的分离而分开,非等位基因随着非同源染色体的的自由组合而组合,其产生的配子为AXB、AXb、aXbXb、 aXB,其中含有致病基因的为AXb、aXbXb、 aXB。(2)Ⅱ4、Ⅲ11患同一种病,若Ⅲ11为色盲则Ⅱ6必为色盲,但图解中正常,所以Ⅱ4、Ⅲ11同患白化病;由于Ⅱ4为白化,Ⅱ7为色盲,而I1、I2正常,所以其基因型为AaXBXb , AaXBY,故Ⅱ8是女性正常纯合子的概率=1/3×1/2=1/6。(3)由于II4是白化,III9既白化有色盲,则II3、II4的基因型为 AaXBXb 、aaXBY,所以III10正常女人的基因型为1/2AaXBXb 或 1/2AaXBXB;由于III11白化,II5、II6正常,则II5、II6的基因型为AaXBX--、AaXBY,所以III12正常男人的基因型为A__XBY即1/3AAXBY、2/3AaXBY,所以Ⅲ10和Ⅲ12结婚,所生子女中患白化的概率=1/2×2/3×1/4+1/2×2/3×1/4=1/6,不患白化的1-1/6=5/6;患色盲的概率=1/2×1/3×1/4+1/2×2/3×1/4=1/8,不患色盲的概率=1-1/8=7/8;不患病的概率=5/6×7/8=35/48,则患病的概率=1-35/48=13/48。(4)Ⅲ9是既是色盲,又是白化,则所以色盲基因来自Ⅱ3的X染色体,白化基因来自常染色体,所以Ⅱ3的基因型为AaXBXb,与图一染色体上基因组成一样的。 【考点定位】减数分裂和自由组合定律 【名师点睛】利用自由组合定律预测遗传病概率 当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时,各种患病情况的概率如表: 序号 类型 计算公式 1 患甲病的概率m 则不患甲病概率为1-m 2 患乙病的概率n 则不患乙病概率为1-n 3 只患甲病的概率 m(1-n)=m-mn 4 只患乙病的概率 n(1-m)=n-mn 5 同患两种病的概率 mn 6 只患一种病的概率 1-mn-(1-m)(1-n)或m(1-n)+n(1-m) 7 患病概率 m(1-n)+n(1-m)+mn或1-(1-m)(1-n) 8 不患病概率 (1-m)(1-n)  
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图1和图2分别表示一个基因型为AaBb动物(2n=4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像,请回答∶

1)根据      图可以判断该生物性别为     ,该动物可以产生     种成熟的生殖细胞。

(2)图2中具有同源染色体的细胞有                染色体数∶染色单体︰核DNA数=1︰2︰2的细胞是              

(3)图2中细胞名称为                   

(4)图1中a、b、c柱表示核DNA数量变化的是         。细胞分裂中A和A 分开可能对应图1和图2中                    图像对应时期(图1用Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ表示,图2用甲,乙,丙表示)。

(5)右图为该生物产生的一个生殖细胞,不考虑基因突变、交叉互换。请写出减Ⅰ产生的两个子细胞的基因型                          

 

 

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回答下列与噬菌体侵染细菌实验有关的问题∶

(1)在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验中,采用的实验方法是                   。具体是用32P和35S分别标记                         

(2)若要大量制备用32P标记的噬菌体,需先用32P的培养基培养              ,再用噬菌体去感染                      

(3)上述实验中,     (填“能”或“不能”)用15N来标记噬菌体的DNA,理由是                       

4实验中,用32P标记的噬菌体侵染一段时间后,用搅拌机搅拌,然后离心得到上清液和沉淀物,检测上清液和沉淀中的放射性。预期的实验结果是                                                。实验中搅拌的目的是                                 。某同学尝试对该实验进行改进,将搅拌这一步改为超声震荡,其余条件相同。改进后实验结果与预期结果基本一致,但与未改进前结果相比,上清液中 32P占初始标记噬菌体放射性的比例有所增大,可能原因是                                          

(5)新合成的噬菌体的DNA与蛋白质外壳,组装出很多与亲代一模一样的子代噬菌体,其遗传情况    

(填是或不)符合孟德尔的遗传规律。

(6)噬菌体侵染细菌实验证明了                                      

 

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家猫的毛色受非同源染色体上的两对等位基因(基因A、a和基因B、b)控制,其中基因A、a位于常染色体上,基因B、b位于X染色体上。当有基因A存在时表现为白色,当无基因A存在时,B控制斑纹色,b控制红色,而杂合子Bb是玳瑁色。一只白色雌猫与一只斑纹色雄猫交配,生出的小猫有1只红色雄猫、1只玳瑁色雌猫、1只斑纹色雌猫、1只白色雄猫、1只白色雌猫。由此可知交配的亲本为(    )

A.AaXBXB×AaXBY                  B.AaXBXb×aaXBY

C.aaXBXb×aaXBY                  D.AaXBXb×AAXBY

 

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番茄中基因A、a控制植株的有无茸毛,果实的红色与黄色是一对相对性状。控制两对相对性状的基因独立遗传,育种工作者为研究这两对遗传性状的特点进行了如右图的杂交实验。下列分析不正确的是(    

AF2有茸毛无茸毛=21,说明可能存在AA致死

BF2红果黄果=97,说明控制该性状基因位于不同对同源染色体上

C控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上

DF1有茸毛红果测交,子代红果黄果=13

 

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分析如图所示的家族遗传系谱图,(甲病∶显性基因为A,隐性基因为a;乙病∶显性基因为B,隐性基因为b;其中有一种病为伴性遗传)。下列对该家族遗传系谱图分析错误的是(  )

A.已知Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史,则Ⅲ1的基因型为bbXaXa

B.已知Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史,若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚,子女同时患甲乙两病的概率为1/48

C.若Ⅱ2再次怀孕后到医院进行遗传咨询,已鉴定胎儿性染色体为XX,患病概率为5/8

D.已知Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史,则Ⅲ3的基因型为Bb的概率为2/3

 

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