Question

分析如图所示的家族遗传系谱图，（甲病∶显性基因为A，隐性基因为a；乙病∶显性基因为B，隐性基因为b；其中有一种病为伴性遗传）。下列对该家族遗传系谱图分析错误的是（  ）

A．已知Ⅰ₂、Ⅱ₆的家族无乙病史，则Ⅲ₁的基因型为bbX^aX^a

B．已知Ⅰ₂、Ⅱ₆的家族无乙病史，若Ⅲ₂与Ⅲ₃近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为1/48

C．若Ⅱ₂再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿性染色体为XX，患病概率为5/8

D．已知Ⅰ₂、Ⅱ₆的家族无乙病史，则Ⅲ₃的基因型为Bb的概率为2/3

Answer

D

【解析】（1）甲病最可能伴X显性基因遗传病（根据“父病女必病，子病母必病”），乙病为常隐（根据“无中生有女为常隐”）。已知Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史，则Ⅲ1的基因型为bbXaXa，A正确；根据Ⅲ1，反推Ⅱ1：BbXaY、Ⅱ2：BbXAXa，那么Ⅲ2的基因型为：1/3BBXAY、2/3BbXAY。Ⅰ1：BbXaXa，Ⅱ2：BBXAY（已知Ⅰ2的家族无乙病史），那么Ⅱ5的基因型为：1/2BBXaY、1/2BbXaY。Ⅱ6：BBXaXa（已知Ⅱ6的家族无乙病史）。由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ3，则Ⅲ3的可能基因型为1/4BbXaXa。Ⅲ2×Ⅲ3→子女同时患甲乙两病（bbXAXa）2/3BbXAY×1/4BbXaXa→bbXAXa概率为：2/3×1/4×1/4×1/4＝1/48，B正确；根据Ⅱ1（BbXaY）×Ⅱ2（BbXAXa）→女儿患病。因为女儿患病，可能是只患甲病、只患乙病、同时患甲乙两病这三种可能，这样计算起来很麻烦，所以按照“女儿患病＝1－女儿正常”，先求“女儿正常”的概率为：3/4×1/2＝3/8，故女儿患病的概率为：1－3/8＝5/8，C正确；根据前面的分析，由于Ⅰ1：Bb，Ⅱ2：BB，所以Ⅲ3的基因型为Bb的概率为1/2,D错误。

【考点定位】基因的分离定律和自由组合定律的应用

【名师点睛】利用自由组合定律预测遗传病概率

当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如表：

序号

类型

计算公式

1

患甲病的概率m

则不患甲病概率为1－m

2

患乙病的概率n

则不患乙病概率为1－n

3

只患甲病的概率

m(1－n)＝m－mn

4

只患乙病的概率

n(1－m)＝n－mn

5

同患两种病的概率

mn

6

只患一种病的概率

1－mn－(1－m)(1－n)或m(1－n)＋n(1－m)

7

患病概率

m(1－n)＋n(1－m)＋mn或1－(1－m)(1－n)

8

不患病概率

(1－m)(1－n)