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下图1表示某种生物(基因型为EeFf)细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的...

下图1表示某种生物(基因型为EeFf细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的变化;图2表示该生物细胞分裂不同时期的细跑图像(字母E、e代表染色体上的基因)。图3表示细胞分裂过程中可能的染色体数和染色体中DNA分子数目。请据图回答问题

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(1)图中1中AB段形成的原因是          ,CD段变化发生在         期。

(2)图2中,甲细胞处于图1中的          段,乙细胞对应于图3中的         

(3)图2中,丙细胞的名称是       。请仔细观察丙细胞内染色体上的基因,分析产生这种情况的原因是                  (不考虑基因突变)。

 

(1) DNA复制, 减数II后期或有丝分裂后 (2) CD (或 DE) , B (3) 次级卵母细胞或第一极体, 非姐妹染色单体交叉互换(交叉互换) 【解析】(1) 图1表示某种生物细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的变化,AB段DNA数量加倍,形成原因是由于分裂间期进行了DNA的复制,CD段每条染色体上DNA含量减半,是由于有丝分裂后期或减数第2次分裂的后期,姐妹染色单体分离引起的; (2)图2中,甲细胞中含有同源染色体,且纺锤丝拉着染色体的着丝点走向两极,处于有丝分裂后期,对应图1中的CD (或 DE)段,乙细胞属于减数第一次分裂后期,每条染色体含有2条染色单体,对应于图3中的B; (3)图2中,根据乙细胞的不均等分裂可知,该动物的性别为雌性,丙细胞处于减数第二次分裂中期,称为次级卵母细胞或第一极体;丙细胞中,姐妹染色单体上含有等位基因E和e,其产生的原因可能是发生了基因突变,也可能是减数第一次分裂前期,同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。 【考点定位】减数分裂  
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考点分析:
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果蝇的性染色体有如下异常情况:XXX或OY(X染色体)为胚胎期致死型、XXY为可育雌蝇、X0(无Y染色体)为不育雄蝇。摩尔根的同事完成多次重复实验,发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交,F11/2000的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇。若用XAXa表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因,下列叙述错误的是(  )

A.亲本红眼雄蝇不正常的减数分裂产生异常的精子致使例外出现

B.亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使例外出现

C.F1白眼雌蝇的基因型为XaXaY

D.F1不育的红眼雄蝇的基因型为XAO

 

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某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是( 

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A.甲病是常染色体显性遗传,乙病是伴X染色体隐性遗传

B.Ⅱ—3的致病基因均自于Ⅰ—2

C.Ⅱ—2有一种基因型,Ⅲ—8基因型有四种可能

D.若Ⅱ—4与Ⅱ—5再生育一个孩子,两种病都患的概率是3/16

 

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A. 雌:雄=1:1  B.雌:雄=1:2  C.雌:雄=3:1 D.雌:雄=4:1

 

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抗维生素D拘偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病,下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是( 

A.短指的发病率男性高于女性

B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

 

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狗毛褐色由B基因控制,黑色由b基因控制,I和i是位于另一对同源染色体上的一对等位基因,I是抑制基因,当I存在时,B、b均不表现颜色而产生白色。现有黑色狗(bbii)和白色狗(BBII)杂交,产生的F2中杂合褐色:黑色为( 

A.1: 3     B.2:1     C.1:2     D.3:1

 

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