Question

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是（  ）

A.甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传

B.Ⅱ—3的致病基因均自于Ⅰ—2

C.Ⅱ—2有一种基因型，Ⅲ—8基因型有四种可能

D.若Ⅱ—4与Ⅱ—5再生育一个孩子，两种病都患的概率是3/16

Answer

B

【解析】由图可知，Ⅱ－4、Ⅱ－5患甲病，其女儿Ⅲ－7正常，则甲病为常染色体显性遗传病，而乙病由题干可知为伴性遗传病，Ⅱ－4、Ⅱ－5正常，却生育了患病儿子，故乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；若用A－a代表常染色体显性遗传病基因，B－b代表伴X染色体隐性遗传遗传病基因，则Ⅱ－3的基因型为AaXbY，其致病基因A来自于Ⅰ－2，致病基因b来自于Ⅰ－1，B错误；Ⅱ－2基因型为aaXBXb，Ⅲ－8基因型为AAXBXB或AaXBXB或AAXBXb或AaXBXb，C正确；若Ⅱ－4(AaXBXb)与Ⅱ－5(AaXBY)结婚，生育一两病皆患孩子的概率为3/4×1/4=3/16，D正确。

【考点定位】遗传病的概率计算

【名师点睛】本题考查了遗传病的概率计算，首先要会判断遗传病的遗传方式，高中学生易记的口诀快速判定：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性，其父或其子患病最可能是伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性，其母或其女患病最可能为伴性。另外，不要忘记还有可能是细胞质遗传和Y染色体遗传。细胞质遗传：整个系谱图应表现为母病子必病，母正常子必正常。伴Y遗传系谱图则表现只传男不传女，男患者的父亲与儿子均应为患者，出现反例即可否决。