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下图为某单基因遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图,请据图回答(概率用 分...

下图为某单基因遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图,请据图回答(概率用 分数表示):

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(1)该遗传病的遗传方式为           ,其遗传遵循              定律。

(2) 2的基因型为                  

(3) 若Ⅲ2和一个基因型与Ⅲ4相同的男性结婚,则他们生一个患病女儿的概率                   .

(4) 若Ⅱ1携带该遗传病的致病基因,请继续以下分析:

①Ⅲ2的基因型为                      .

②研究表明,正常人群中该致病基因携带者的概率为2%。如果Ⅲ1和一个正常男性结婚,则生育一个正常男孩的概率为                     

 

(1)常或X染色体隐性 基因分离 (2)Aa或XAXa (3) 1/12或0 (4) AA/Aa (5) 299/600 【解析】(1)先看显隐性,无中生有为隐性,隐性看女病,女病父必病,不违背这个口诀,所以常隐和伴X隐都可以。一对基因遵循基因的分离定律。 若是常隐,则Ⅱ2的基因型为Aa,若是伴X隐,则则Ⅱ2的基因型为XAXa。 若是常隐,Ⅲ2为1/3AA,2/3Aa。Ⅲ4为Aa,患病女儿而2/3×1/4×1/2=1/12。若是伴X隐,Ⅲ2为XAX—,Ⅲ4为XAY。生的女儿无病,所以概率为0。 若Ⅱ1携带该遗传病的致病基因,所以为该病的遗传方式为常隐,请继续以下分析: ①Ⅲ2的基因型为AA/Aa。 . ②研究表明,正常人群中该致病基因携带者的概率为2%。如果Ⅲ1为1/3AA和2/3Aa,与一个正常男性结婚已知正常男性中,该致病基因携带者的概率为2%,先算出不正常人的概率为2/3×2/100×1/4=1/300,正常人为299/300,并且是男孩的概率为299/600。 。 【考点定位】遗传系谱图的应用  
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考点分析:
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下图示某家族遗传病的系谱图(等位基因用A和a表示),请据图分析。

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(1)根据                可推知该遗传病的遗传方式为属于                           .

(2) 1号个体的基因型是                   ,10为纯合子的概率是                    .

(3) 如果5与6号再生一个孩子,该孩子是患该病男孩的概率是               

(4) 若10号与一患该病的女子婚配,生了一个患色盲的儿子和一个患该病的女儿,则患病女儿是杂合体的概率是              

 

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下图表示某种植物生殖与发育过程中,细胞内染色体和DNA相对数量的变化曲线(横坐标为时期,纵坐标为数量),据图回答下列问题。

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(1) 图中实线表示           数量的变化,E点表示           

(2) 同源染色体的分离发生在           时段,着丝点的分裂发生在            时。(填字母)

(3) 如果该生物的基因型为AaBb,则A与b组合发生在         时段,A与A的分离发生在          时段。(填字母)

 

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下面甲、乙、丙三图分别表示某髙等生物(假定只含有两对染色体)的三个正在进行分裂的细胞。根据图回答:

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(1) 丙图细胞所示的时期为              ,所示细胞的名称为            

(2) 同源染色体的交叉互换发生在       图所示的时期,非同源染色体的自由组合发生在      图所示的时期。

(3) 甲、乙、丙三图所示细胞中含有的染色单体数依次是       

(4) 在不发生交叉互换的情况下,该生物产生             种染色体组成的配子。

 

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右图中4、6、7为色盲,则7号色盲基因来源于

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A. 1号  B.  2号  C. 4号  D. 3号

 

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在“T2噬菌体侵染大肠杆菌”实验中:子代噬菌体蛋白质外壳合成时不需要

A.噬菌体的DNA为模板为模板    B.大肠杆菌DNA为模板

C.大肠杆菌的脱氧核苷酸为原料   D.大肠杆菌的氨基酸为原料

 

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