Question

下图示某家族遗传病的系谱图(等位基因用A和a表示)，请据图分析。

（1）根据                可推知该遗传病的遗传方式为属于                           .

(2) 1号个体的基因型是                   ,10为纯合子的概率是                    .

(3) 如果5与6号再生一个孩子，该孩子是患该病男孩的概率是                。

(4) 若10号与一患该病的女子婚配，生了一个患色盲的儿子和一个患该病的女儿，则患病女儿是杂合体的概率是               。

Answer

(1) 5×6→9 常染色体显性 （2) aa 1/3 (3) 3/8 (4) 5/6

【解析】（1）根据遗传系谱图的口诀，有中生无为显性，显性看男病，男病女必病。不符合男病女必病，排除伴性遗传。则为常染色体显性遗传。

（2）1号个体的基因型是aa。5号和6号的基因型为Aa,10的基因型是AA：Aa=1:2,为纯合子的概率是1/3。

如果5与6号再生一个孩子，该孩子是患该病的概率为3/4.而且是男孩的概率3/4×1/2=3/8.

若10号与一患该病的女子婚配，生了一个患色盲的儿子和一个患该病的女儿，假设色盲基因用b表示，是伴X隐性遗传，由后代可以推出亲本的基因型是AaXBY和AaXBXb。则患病女儿该病是杂合子的概率是2/3。该女儿没有色盲，是杂合子的概率是1/2。要算该女儿是杂合子，情况很复杂，所以先算出是纯合子的概率为1/3×1/2=1/6。是杂合体的概率是为5/6。 。

【考点定位】遗传系谱图的应用

【名师点睛】不同类型人类遗传病的特点

遗传病类型

家族发病情况

男女患病比率

单

基

因

遗

传

病

常染色体

显性

代代相传，含致病基因即患病

相等

隐性

隔代遗传，隐性纯合发病

相等

伴X染色体

显性

代代相传，男患者的母亲和女儿一定患病

女患者多于男患者

隐性

隔代遗传，女患者的父亲和儿子一定患病

男患者多于女患者

伴Y遗传

父传子，子传孙

患者只有男性

多基因遗传病

①家族聚集现象；②易受环境影响；③群体发病率高

相等

染色体异常遗传病

往往造成严重后果，甚至胚胎期引起流产

相等