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以下是生物学技术制备抗体的两个途径模式简图。 (1)上图中过程①的完成采用的方法...

下是生物学技术制备抗体的两个途径模式简图。

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1上图中过程①的完成采用的方法有         ,依据的生物学原理               

2过程④要用到的酶是             过程⑥进行时一般用          处理细胞,使其处于                 

图中的质粒本身含有氨苄青霉素抗性基因和M、N两种限制酶两种切割序列完全不同切割位点。若用限制酶M和N切割,通过凝胶电泳分离,分析得如下表。

分子量(kb)

1.0

2.0

3.0

4.0

5.0

6.0

7.0

8.0

9.0

10.0

酶M

+

+

+

 

 

 

 

 

 

 

酶N

+

+

 

 

 

 

 

 

 

 

酶M+酶N

+

+

+

+

+

 

 

 

 

 

凝胶电泳结果1kb=1000对碱基,+表示检测到该片段的存在

3该质粒长度为      kb,在该质粒中,M酶与N酶的切割点分别有           个。

4氨苄青霉素抗性基因的作用是                 

5在表达载体中,启动子的作用是                 识别和结合的部位,驱动V1基因的转录。

 

(1)用聚乙二醇(PEG)(灭活的病毒) 细胞膜具有流动性 (2)逆转录酶 钙离子 感受态 (3)16 3 2 (4)作为标记基因(鉴别受体细胞中是否含有目的基因,从而将有目的基因的受体细胞筛选出来) (5)RNA聚合酶 【解析】 试题分析:(1)诱导动物细胞融合的方法有三种:生物方法(灭活的病毒)、化学方法(聚乙二醇PEG)、物理方法(离心,震动,电刺激),其原理是细胞膜的流动性; (2)过程④是逆转录,要用到的酶主要有逆转录酶、DNA聚合酶;将基因表达载体导入大肠杆菌之前,一般要先用Ca2+处理细胞,使细胞处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态,这种细胞称为感受态细胞,这种方法就称为感受态法; (3)M酶将质粒切成三段,分别为1kb、5kb、10kb,因为质粒为环状DNA,要切成三段就一定要有三个切点,共有16kb;N酶将质粒切成二段,分别为7kb、9kb,应有二个切点,共有16kb; (4)氨苄青霉素抗性基因在基因工程作为标记基因,用来鉴别和筛选含有目的基因的细胞; (5)在表达载体中,启动子的作用是使RNA聚合酶与启动子结合,驱动V1基因转录出mRNA。 考点:基因工程、动物细胞工程。  
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1在FPP合成酶基因表达过程中,mRNA通过        进入细胞质,完成过程②需要的物质有                        物质或结构的参与。

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3实验发现,酵母细胞导入相关基因后,这些基因能正常表达,但酵母菌合成的青蒿素仍很少,根据图解分析原因可能是                                          。 

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