Question

下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，下列分析判断错误的是

A．依据系谱图可以确定甲病的遗传方式，但不能确定乙病的遗传方式

B．如果Ⅱ₉不携带乙病致病基因，则III₁₁的乙病基因来自I₂号个体

C．如果III₁₄携带有甲、乙病致病基因，则III₁₂是纯合子的概率是1／6

D．如果III₁₄携带有甲、乙病致病基因，III₁₃与III₁₄生一个孩子患病的可能性是11／36

Answer

D

【解析】图中不患甲病3和4生了一个患甲病的女孩，因此该病为常染色体隐性遗传；

不患乙病的7号和8号生了一个患乙病的11号，则该病为隐性遗传病，但是不能确定致病基因位于常染色体还是X染色体，A正确；如果Ⅱ9不携带乙病致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传，Ⅲ11的乙病基因首先来自Ⅱ7，而Ⅱ7的乙病基因又来自Ⅰ2号个体，B正确；如果Ⅲ14携带有甲、乙病致病基因，但是表现正常，则说明乙病为常染色体隐性遗传，由于7号和8号均有一个患甲病的弟弟或妹妹，因此他们的基因型均为1/3AA、2/3Aa，则不患甲病的Ⅲ12的基因型为1/2AA、1/2Aa；又由于Ⅲ11的基因型可以用bb表示，则Ⅲ12的基因型为1/3BB、2/3Bb，因此Ⅲ12是纯合子的概率=1/2×1/3＝1/6，C正确；由C项可知，Ⅲ13的基因型同样为（1/2AA、1/2Aa）（1/3BB、2/3Bb），Ⅲ14的基因型为AaBb，Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子患病的可能性=1-不患病=1-（1-1/2×1/4）（1-2/3×1/4）=13/28，D错误。

【考点定位】常见的人类遗传病．

【名师点睛】传图谱的分析方法和步骤：

（1）无中生有为隐性；有中生无为显性．如图所示：

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（2）再判断致病基因的位置：

①无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性；

②有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性；

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