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下列关于基因重组和染色体变异的叙述,正确的是( ) A.不同配子的随机组合体现了...

下列关于基因重组和染色体变异的叙述,正确的是 

A.不同配子的随机组合体现了基因重组

B.染色体倒位和易位不改变基因数量,对个体性状不会产生影响

C.通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育,培育出作物新类型

D.孟德尔一对相对性状杂交实验中,F1紫花植株自交后代发生性状分离的现象体现了基因重组

 

C 【解析】在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的非等位基因重新组合,而配子的随机组合不是基因重组,A错误;染色体缺失也有可能导致隐性基因丢失,这时便不利隐性基因的表达,染色体易位不改变基因的数量,但易位使得染色体上基因的排列顺序发生改变,从而可能导致生物的性状发生改变,B错误;通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育,培育出作物新类型,C正确;孟德尔一对相对性状杂交实验中,F1紫花植株自交后代发生性状分离的现象体现了基因分离定律,D错误。 【考点定位】基因重组及其意义;染色体结构变异和数目变 【名师点睛】1、基因重组类型:(1)自由组合型:减数第一次分裂后期,随着非同源染色体自由组合,非同源染色体上的非等位基因也自由组合。(2)交叉互换型:减数第一次分裂前期(四分体),基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。 2、染色体结构的变异指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变,从而导致染色体上基因的数目和排列顺序发生改变。 3、秋水仙素的作用能抑制纺锤体的形成,使得染色体数目加倍。  
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考点分析:
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胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病.该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍.某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后,记录如下空格中“”代表胱氨酸尿症患者,“”代表正常,下列叙述错误的是 

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A.该患病女性的父母生出男孩正常的概率是1/8

B.这个家族中外祖父和母亲基因型相同的概率是1

C.分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病

D.治疗胱氨酸尿症可用药物增加肾小管对氨基酸的敏感性

 

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如图为一个家庭的遗传系谱图,已知4号与5号是双胞胎,但不知是同卵双胞胎还是异卵双胞胎,下列分析正确的是

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A.若4号为杂合子,则1号为纯合子

B.若4号与5号基因型相同,则他们一定是同卵双胞胎

C.若该病遗传方式为常染色体隐性遗传,则2号的父母亲中必定存在患者

D.若该病遗传方式为伴X染色体显性遗传,则3号所生的儿子有1/4概率患病

 

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下表所示为DNA分子模板链上的碱基序列最终翻译的氨基酸,如图为某tRNA的结构简图,下列分析错误的是 

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A.图中的a为丙氨酸

B.tRNA的特殊结构使其分子内碱基间也具有一定数量的氢键

C.图中碱基U与相邻的碱基G之间通过磷酸二酯键而连接

D.上述图表中所示物质含有碱基共有5种,所含的核苷酸有8种

 

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以下关于生物学现象中“最多”或“最少”的计算,正确的是 

A.分子式为C45H101O16N17S3的多肽可考虑环状中最多含有肽键17个

B.暗反应合成6个三碳化合物分子,至少需要固定6个CO2

C.一个由n个碱基组成的双链DNA分子中,h的数量等于C,则该DNA分子最多有4n

D.控制某100肽合成的基因中考虑终止密码,至少含有303个嘧啶

 

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如图是某真核细胞中X基因的表达过程,则下列有关叙述错误的是 

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A.异常mRNA经水解后的成分可成为合成细胞中“能量通货”的原料

B.若是原核细胞,则其DNA与周围的核糖体可能直接接触

C.①过程的启动需要RNA聚合酶与X基因上的起始密码结合

D.由图可知X基因中存在一些不能翻译成多肽链的片段

 

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