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胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病.该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸...

胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病.该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍.某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后,记录如下空格中“”代表胱氨酸尿症患者,“”代表正常,下列叙述错误的是 

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A.该患病女性的父母生出男孩正常的概率是1/8

B.这个家族中外祖父和母亲基因型相同的概率是1

C.分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病

D.治疗胱氨酸尿症可用药物增加肾小管对氨基酸的敏感性

 

A 【解析】由于弟弟正常,则父母均为杂合子,因此父母再生一个男孩正常的概率为1/4,A错误;由于舅舅和弟弟都正常,所以这个家族中外祖父和母亲都是杂合体,基因型相同的概率是1,B正确;由于父母患病而弟弟正常,该病为显性遗传病,又由于父亲正常而祖母正常,则该病只能为常染色体显性遗传病,C正确;治疗胱氨酸尿症可用药物增加肾小管对氨基酸的敏感性,使肾小管能正常吸收各种氨基酸,D正确. 【考点定位】基因的分离规律的实质及应用;常见的人类遗传病 【名师点睛】该女子的父母均患病,但他们却有一个正常的儿子,即“有中生无为显性”,说明该病是显性遗传病;再根据祖父和姑姑的表现型关系可知,控制该病的基因位于常染色体上,所以该病为常染色体显性遗传病。  
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如图为一个家庭的遗传系谱图,已知4号与5号是双胞胎,但不知是同卵双胞胎还是异卵双胞胎,下列分析正确的是

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A.若4号为杂合子,则1号为纯合子

B.若4号与5号基因型相同,则他们一定是同卵双胞胎

C.若该病遗传方式为常染色体隐性遗传,则2号的父母亲中必定存在患者

D.若该病遗传方式为伴X染色体显性遗传,则3号所生的儿子有1/4概率患病

 

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下表所示为DNA分子模板链上的碱基序列最终翻译的氨基酸,如图为某tRNA的结构简图,下列分析错误的是 

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A.图中的a为丙氨酸

B.tRNA的特殊结构使其分子内碱基间也具有一定数量的氢键

C.图中碱基U与相邻的碱基G之间通过磷酸二酯键而连接

D.上述图表中所示物质含有碱基共有5种,所含的核苷酸有8种

 

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以下关于生物学现象中“最多”或“最少”的计算,正确的是 

A.分子式为C45H101O16N17S3的多肽可考虑环状中最多含有肽键17个

B.暗反应合成6个三碳化合物分子,至少需要固定6个CO2

C.一个由n个碱基组成的双链DNA分子中,h的数量等于C,则该DNA分子最多有4n

D.控制某100肽合成的基因中考虑终止密码,至少含有303个嘧啶

 

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如图是某真核细胞中X基因的表达过程,则下列有关叙述错误的是 

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A.异常mRNA经水解后的成分可成为合成细胞中“能量通货”的原料

B.若是原核细胞,则其DNA与周围的核糖体可能直接接触

C.①过程的启动需要RNA聚合酶与X基因上的起始密码结合

D.由图可知X基因中存在一些不能翻译成多肽链的片段

 

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图1是将含有生长素的琼脂块放在切去尖端的胚芽鞘一侧,一段时间后,测定胚芽鞘弯曲的情况弯曲角度用α表示;图2是生长素浓度对胚芽鞘生长的作用示意图。下列相关叙述正确的是 

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A只用图1实验即可证明生长素有促进生长的作用

B.琼脂块中生长素浓度不同,但可能形成相同的α

C.琼脂块中生长素浓度为d时,胚芽鞘向左侧弯曲

D.琼脂块中生长素浓度为b点时,α具有最大值

 

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