人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因（T）位于X染色体上．已知没有X染色体的胚胎是致死的．如果褐色的雌兔（性染色体组成为XO）与正常灰色（t）雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为（ ）
A．
与1：1 B．
与2：1
C．
与1：2 D．
与1：1
我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性患者，该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征，这两种病分别由X染色体和常染色体上的显性基因控制．该家庭的遗传系谱图如下，有关说法不正确的是（ ）
A．4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲
B．4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞
C．若3号与一正常女性结婚，生的男孩一般不会患病
D．若4号与一正常男性结婚，生的女孩一般不会患病
克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY，则染色体不分离发生在亲本的（ ）
A．次级卵母细胞中 B．次级精母细胞中
C．初级卵母细胞中 D．初级精母细胞中
如图为某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因．有关该遗传病的分析错误的是（ ）
A．该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律
B．6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为
C．3号和4号再生一个男孩是正常的概率为
D．如果6号和7号的第一个孩子患该遗传病，那么第二个孩子还患该病的概率为
下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中，正确的是（ ）
A．具有同型性染色体的生物，发育成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性个体
B．X、Y染色体在减数第一次分裂后期分离，X、X染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离
C．伴X染色体隐性遗传，男性发病率高，且女性患者的母亲和儿子均为患者
D．性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律
在小鼠的一个自然种群中，体色有黄色（Y）和灰色（y）两种，尾巴有短尾（D）和长尾（d）两种，这两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律．任取一对黄色短尾个体，经多次交配后F1的表现型为：黄色长尾：黄色短尾：灰色短尾：灰色长尾=6：3：2：1．实验中发现有些基因型有致死现象（胚胎致死）．以下说法错误的是（ ）
A．灰色个体中表现型相同，其基因型也相同
B．若让F1中的灰色短尾雌雄鼠自由交配，则F2中灰色短尾鼠占
C．F1的基因型共有6种
D．两对基因中，短尾纯合子致死
