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我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性患者,该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马...

我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性患者,该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征,这两种病分别由X染色体和常染色体上的显性基因控制.该家庭的遗传系谱图如下,有关说法不正确的是(  )

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A.4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲

B.4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞

C.若3号与一正常女性结婚,生的男孩一般不会患病

D.若4号与一正常男性结婚,生的女孩一般不会患病

 

D 【解析】 试题分析:根据题意分析已知: (1)马凡氏综合征为常染色体显性遗传病; (2)维生素D佝偻病伴X显性遗传病; (3)4号是双基因突变患者是位女性患者,该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征,此分析答题. 【解析】 A、已知抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病,4号有病,母亲有病,父亲正常,则致病基因一定来自于母亲,A正确; B、4号的父母都正常,都没有马凡氏综合征具有,则其马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞,B正确; C、3号患有抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病,与一正常女性结婚,生的男孩一般不会患病,女儿都有抗维生素D佝偻病,C正确; D、若4号与一正常男性结婚,生的女孩、男孩一般都有病,D错误. 故选:D. 考点:常见的人类遗传病.  
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考点分析:
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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY,则染色体不分离发生在亲本的(  )

A.次级卵母细胞中     B.次级精母细胞中

C.初级卵母细胞中      D.初级精母细胞中

 

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如图为某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因.有关该遗传病的分析错误的是(  )

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A.该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律

B.6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为满分5 manfen5.com

C.3号和4号再生一个男孩是正常的概率为满分5 manfen5.com

D.如果6号和7号的第一个孩子患该遗传病,那么第二个孩子还患该病的概率为满分5 manfen5.com

 

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下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中,正确的是(  )

A.具有同型性染色体的生物,发育成雌性个体,具有异型性染色体的生物发育成雄性个体

B.X、Y染色体在减数第一次分裂后期分离,X、X染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离

C.伴X染色体隐性遗传,男性发病率高,且女性患者的母亲和儿子均为患者

D.性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点,而不遵循孟德尔定律

 

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在小鼠的一个自然种群中,体色有黄色(Y)和灰色(y)两种,尾巴有短尾(D)和长尾(d)两种,这两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律.任取一对黄色短尾个体,经多次交配后F1的表现型为:黄色长尾:黄色短尾:灰色短尾:灰色长尾=6:3:2:1.实验中发现有些基因型有致死现象(胚胎致死).以下说法错误的是(  )

A.灰色个体中表现型相同,其基因型也相同

B.若让F1中的灰色短尾雌雄鼠自由交配,则F2中灰色短尾鼠占满分5 manfen5.com

C.F1的基因型共有6种

D.两对基因中,短尾纯合子致死

 

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某种昆虫长翅(A)对残翅(a)、直翅(B)对弯翅(b)、有刺刚毛(D)对无刺刚毛(d)为显性,控制这三对性状的基因位于常染色体上.如图表示某一昆虫个体的基因组成,以下判断正确的是(不考虑交叉互换)(  )

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A.控制长翅和残翅、直翅和弯翅的基因遗传时遵循自由组合定律

B.有刺刚毛基因含胸腺嘧啶,无刺刚毛基因含尿嘧啶

C.该个体的细胞有丝分裂后期,移向细胞同一极的基因为AbD或abd

D.该个体与另一个体测交,后代基因型比例为1:1:1:1

 

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