（2014•浙江一模）某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对基因A、a控制，调查时发现双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1：1，其中女性均为患者，男性患者占
，下列相关分析中错误的是（ ）
A.该遗传病为伴X显性遗传病
B.在患病的母亲样本中约有
为杂合子
C.正常女性的儿子都不会患该遗病
D.该调查群体中，A的基因频率均为75%
（2014•合肥三模）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下．若Ⅰ﹣3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为10﹣4．以下分析错误的是（ ）
A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
C.若Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6结婚，生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为
D.若Ⅱ﹣7与Ⅱ﹣8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为
（2014•茂名二模）如图为某单基因遗传病在一个家庭中遗传图谱．据图可作出判断是（ ）
A.该病一定是显性遗传病 B.致病基因有可能在X染色体上
C.1肯定是纯合子，3，4是杂合子 D.3的致病基因不可能来自父亲
（2014•南京模拟）人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系，系谱图如图．相关叙述错误的是（ ）
A.调查该病的发病率应在人群中随机调查
B.该病的遗传方式为常染色体显性遗传
C.Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣4一定不携带该病致病基因
D.若Ⅲ﹣8与一个正常人结婚，后代患该病的概率是
（2014•河西区二模）如图是具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上．且Ⅱ7不携带致病基因．下列有关分析正确的是（ ）
A.甲病是伴X染色体隐性遗传病
B.乙病是常染色体隐性遗传病
C.如果Ⅲ8是女孩，则其基因型只有两种可能
D.Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是
（2014•山东模拟）如图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占l%．下列推断正确的是（ ）
A.个体2的基因型是EeXAXa B.个体7为甲病患者的可能性是
C.个体5的基因型是aaXEXe D.个体4与2基因型相同的概率是
