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(2014•茂名二模)如图为某单基因遗传病在一个家庭中遗传图谱.据图可作出判断是(  )

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A.该病一定是显性遗传病            B.致病基因有可能在X染色体上

C.1肯定是纯合子,3,4是杂合子    D.3的致病基因不可能来自父亲

 

B 【解析】 试题分析:人类遗传病的遗传方式:根据遗传系谱图推测,“无中生有”是隐性,“无”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病个体;隐性遗传看女病,后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传. “有中生无”是显性,“有”指的是父母患病,“无”指的是后代中有正常个体;显性遗传看男病,儿子正常母亲患病为常染色体遗传. 【解析】 A、家庭中双亲只有一方患病,不能确定一定是显性或隐性遗传病,A错误; B、该系谱图可以确定一定不是伴X隐性遗传病,因为如果是伴X隐性遗传病,父亲正常,女儿一定正常,可以是伴X显性,B正确; C、如果是伴X显性遗传病或常染色体显性遗传病,1可能是纯合子,也可能死杂合子,C错误; D、如果基因是隐性,位于常染色体上,3的致病基因之一来自父亲,D错误. 故选:B.
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考点分析:
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(2014•南京模拟)人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系,系谱图如图.相关叙述错误的是(  )

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A.调查该病的发病率应在人群中随机调查

B.该病的遗传方式为常染色体显性遗传

C.﹣1和﹣4一定不携带该病致病基因

D.若﹣8与一个正常人结婚,后代患该病的概率是满分5 manfen5.com

 

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(2014•河西区二模)如图是具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上.且7不携带致病基因.下列有关分析正确的是(  )

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A.甲病是伴X染色体隐性遗传病

B.乙病是常染色体隐性遗传病

C.如果8是女孩,则其基因型只有两种可能

D.10不携带甲、乙两病致病基因的概率是满分5 manfen5.com

 

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(2014•山东模拟)如图为某家族的遗传系谱图,甲病基因用A或a表示,乙病基因用E或e表示,其中有一种病的基因位于X染色体上;男性人群中隐性基因a占l%.下列推断正确的是(  )

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A.个体2的基因型是EeXAXa    B.个体7为甲病患者的可能性是满分5 manfen5.com

C.个体5的基因型是aaXEXe    D.个体4与2基因型相同的概率是满分5 manfen5.com

 

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(2014•江苏模拟)如图为某种遗传病的系谱图,据图可准确判断的是(  )

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A.该病一定是伴X染色体隐性遗传病

B.该病一定是常染色体隐性遗传病

C.若3为致病基因的携带者,则7是纯合子的概率为满分5 manfen5.com

D.该病可能是伴Y染色体遗传病

 

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(2014•泰安一模)某研究性学习小组的同学对某地区人类(10000人)的遗传病进行调查一在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高,往往是代代相传,乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低.下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制).下列分析不正确的是(  )

表现型

人数

性别    有甲病、无乙病    无甲病、有乙病    有甲病、有乙病    无甲病、无乙病

男性    279    250    7    4464

女性    281    16    3    4700

A.要了解甲病和乙病的发病率,直对患甲病的家庭进行调查并进行系谱分析

B.根据统计表,甲病最可能是常染色体显性遗传病

C.控制乙病的基因最可能位于X染色体上.因为调查显示乙病中男患者多于女患者

D.利用DNA分子杂交技术可检测正常人群中的仑体是否携带乙病致病基因

 

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