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(8分)下图是表示某种生物的细胞内染色体及DNA相对量变化的曲线图。据图回答下列...

(8分)下图是表示某种生物的细胞内染色体及DNA相对量变化的曲线图。据图回答下列问题(注:横坐标各个区域代表细胞分裂的各个时期,区域的大小和各个时期所需的时间不成比例。)

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(1)图中代表染色体相对数量变化的曲线是________________

(2)图中从0—8的时期表示细胞的___________过程。
(3)细胞内含有同源染色体的区间是______________

(4)若该生物体细胞中染色体为20条,则一个细胞核中DNA分子数在9—12时期为_________条。
(5)着丝点分裂发生在横坐标数字的____________处进行。
(6)8处进行的生理作用是______________
(7)基因突变发生在________________________区间代表的时期。

 

(1)曲线B (2)减数分裂 (3)0~4,8~13 (4)40 (5)6、11 (6)受精作用 (7)0~1、8~9 【解析】 试题分析:图中0~8表示的是减数分裂,其中0~1、1~2、2~3、3~4、4~5、5~6、6~7、7~8依次为减Ⅰ的间期、前期、中期、后期、减Ⅱ的前期、中期、后期和末期;8位点表示受精作用;8~13表示的是有丝分裂,其中8~9、9~10、10~11、11~12、12~13依次为有丝分裂的间期、前期、中期、后期和末期。 (1)由图可看出0~1与8~9时期为分裂间期,此时DNA复制导致数量加倍,而染色体数量不变,所以代表染色体相对数量变化的是曲线B。 (2)从0~8时期,DNA和染色体数目均减半,则表示细胞的减数分裂过程。 (3)细胞内含有同源染色体的区间是减数第一次分裂和有丝分裂时期,即0~4,8~13。 (4)由图可以看出,该生物体细胞中染色体为20条,则一个细胞核中DNA分子数在9~12时期为40条,是DNA复制的结果。 (5)着丝点分裂是瞬间完成的,发生在有丝分裂后期和减Ⅱ后期刚开始时,即在横坐标数字的6和11处进行,着丝点分裂导致染色体数目暂时加倍。 (6)8处是减数分裂产生的精子和卵细胞进行受精作用形成受精卵,然后受精卵才可以进行有丝分裂。 (7)基因突变发生在减数第一次分裂前的间期和有丝分裂间期的DNA复制时,即0~1、8~9区间代表的时期。 考点:本题考查细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点、受精作用, 意在考查学生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力。  
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考点分析:
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(9分)下图为植物和高等动物(如人体)新陈代谢的部分过程示意图。分析回答:

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(1)在植物的叶肉细胞中,甲、乙两种细胞器都是重要的“能量转换器”,其中在甲细胞器中完成的能量转换的过程是________________________________________,乙细胞器内完成的能量转换过程是_____________________________________。

(2)图中甲、乙两种结构的膜面积都很大,其中甲增加膜面积是通过________________,乙增加膜面积是通过____________________________。

(3)绿色植物在光照条件下,如适当提高空气中的CO2含量,短时间内C3含量将____。请写出在甲结构中的反应式:___________________________________________。

(4)人如果一次摄入大量糖类,血糖首先通过(填序号)__________过程合成糖元。

(5)发生在高等动物细胞结构乙中的生理过程是(填序号)_______,在缺氧情况下,物质A可通过⑥过程形成物质B(填名称)___________。

 

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(8分)下图为物质出入细胞膜的示意图,请据图回答:

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(1)A代表___________分子;B代表___________;D代表___________。

(2)细胞膜从功能上来说,它是一层___________膜。

(3)动物细胞吸水膨胀时B的厚度变小,这说明B具有___________。

(4)在a~e的五种过程中,代表被动运输的是___________。

(5)可能代表氧气转运过程的是图中编号___________;葡萄糖从肠腔进入小肠上皮细胞的过程是图中编号___________。

 

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牵牛花中,叶子有普通叶和枫形叶两种,种子有黑色和白色两种。现用纯种的普通叶白色种子和枫形叶黑色种子作亲本进行杂交,得到的F1全为普通叶黑色种子,F1自交得到F2­,结果符合基因的自由组合定律。下列对F2的描述错误的  

A.F2中有9种基因型,4种表现型     B.F2中普通叶与枫形叶之比为3︰1

C.F2中与亲本表现型相同的个体约占3/8     D.F2中能稳定遗传的个体占总数的1/2

 

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图是患甲(显性基因为A,隐性基因为a)和乙(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病谱图。已知1不是乙病基因的携带者,下列叙述中不正确的是  

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A.甲病是常染色体上显性基因控制的遗传病

B.乙病的致病基因一定位于X染色体上

C.2的基因型为aaXbY 

D.l5结婚所生男孩的患病概率是l/4

 

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抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是  

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常 

B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病

D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

 

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