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右图是患甲(显性基因为A,隐性基因为a)和乙(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗...

图是患甲(显性基因为A,隐性基因为a)和乙(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病谱图。已知1不是乙病基因的携带者,下列叙述中不正确的是  

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A.甲病是常染色体上显性基因控制的遗传病

B.乙病的致病基因一定位于X染色体上

C.2的基因型为aaXbY 

D.l5结婚所生男孩的患病概率是l/4

 

C 【解析】 试题分析:Ⅱ5和Ⅱ6全是甲病患者,生出的孩子部分患病,则Ⅱ5和Ⅱ6是显性,Ⅲ3是隐性且为女性,必定是其父母各提供一个隐性正常基因,即Ⅱ5和Ⅱ6既含有一个致病基因又含有一个正常基因,其基因型必定是Aa,所以甲病是常染色体上显性基因控制的遗传病,A项正确;已知Ⅱ1不是乙病基因的携带者,可知乙病为隐性,Ⅲ2的致病基因只可能来自于Ⅱ2,只含一个致病基因,一定位于X染色体上,基因型是XbY,B项正确;Ⅲ2同时也是甲病患者,其基因型不可能是aa,C项错误;根据Ⅱ1和Ⅱ2的基因型XBY×XBXb推出Ⅲ1的基因型是1/2XBXB,1/2XBXb,Ⅲ5的基因型是XBY,Ⅲl与Ⅲ5结婚所生男孩患乙病概率是1/4,Ⅲl与Ⅲ5都不患甲病,基因型都是aa,其后代不可能得甲病,所以Ⅲl与Ⅲ5结婚所生男孩的患病概率是l/4,D项正确。 考点:本题考查人类遗传病的相关知识点,意在以对遗传图谱的分析为载体,考查学生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论。  
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考点分析:
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抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是  

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常 

B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病

D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

 

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某种哺乳动物的直毛(B)对卷毛(b)为显性,黑色(C)对白色(c)为显性(这两对基因分别位于不同对的同源染色体上)。基因型为BbCc的个体与个体X交配,子代的表现型有:直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色,它们之间的比为:3311。个体X的基因型为  

A.BbCcB.Bbcc           C.bbCc D.bbcc

 

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将具有一对等位基因的杂合体,逐代自交3次,在F3代中纯合体比例为  

A.1/8   B.7/8    C.7/16    D.9/16

 

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下列图解为豌豆的生活史,对此图的叙述正确的是  

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①有丝分裂发生在Ⅰ→Ⅱ  Ⅳ→Ⅰ     ②基因分离发生在Ⅱ→Ⅲ 

③基因重组发生在Ⅲ→Ⅳ             ④Ⅲ→Ⅳ的过程为受精作用

A.①②③  B.①②④   C.①②③④   D.②③④

 

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下列与物种形成无关的是(  

A.不遗传的变异  B.地理隔离     C.生殖隔离    D.多倍体形成

 

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