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我国科技创新成果斐然,下列成果中获得诺贝尔奖的是 A.徐光宪建立稀土串级萃取理论...

我国科技创新成果斐然,下列成果中获得诺贝尔奖的是

A.徐光宪建立稀土串级萃取理论

B.屠呦呦发现抗疟新药青蒿素

C.闵恩泽研发重油裂解催化剂

D.侯德榜联合制碱法

 

B 【解析】 试题分析:屠呦呦发现的抗疟疾的新药青蒿素获得了诺贝尔奖。 考点:化学发展  
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考点分析:
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聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材枓的生物相存性方面有很好的应用前景。 PPG的一种合成路线如下:

已知:

A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢;

化合物B为单氯代烃:化合物C的分子式为C5H8

③EF为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质;

回答下列问题:

1A的结构简式为                      

2)由B生成C的化学方程式为                        

3)由EF生成G的反应类型为             G的化学名称为              

4)由DH生成PPG的化学方程式为:                        。(3分)

5)写出D的同分异构体中能同时满足下列条件的有机物结构简式:           

能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体 既能发生银镜反应,又能发生水解反应核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为611

6D的所有同分异构体在下列种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是_________(填标号)

a.质谱仪     b.红外光谱仪     c.元素分析仪     d.核磁共振仪

 

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苹果醋(ACV)是一种由苹果发酵而成的酸性饮品,具有解毒、降脂等药效,主要酸性物质为苹果酸。苹果酸在分离提纯后的化学分析如下:①相对分子质量不超过150,完全燃烧后只生成CO2和H2O,分子中C、H质量分数分别为w(C)=35.82%.w(H)=4.48%;②1 mol该酸与足量的NaHCO3反应放出44.8 L CO2,与足量的Na反应放出33.6 L H2(气体体积均已折算为标准状况);③核磁共振氢谱显示有三组峰且峰面积之比为3:2:1。

通过计算回答下列问题:

(1)苹果酸中含有的官能团名称为____________________

(2)苹果酸的分子式________________

(3)写出苹果酸的结构简式 _____________________

(4)苹果酸的同分异构体中,符合条件②的有__________

(5)苹果酸与蚁酸发生反应的方程式______________________

 

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正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛。

发生的反应如下:

CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO

反应物和产物的相关数据列表如下:

 

沸点/℃

密度/(g·cm-3)

水中溶解性

正丁醇

117.2

0.8109

微溶

正丁醛

75.7

0.8017

微溶

 

实验步骤如下:

将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中,加30mL水溶解,再缓慢加入5mL浓硫酸,将所得溶液小心转移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石,加热。当有蒸汽出现时,开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为90—95℃,在E中收集90℃以下的馏分。将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集75—77℃馏分,产量2.0g。

回答下列问题:

(1)实验中,能否将    Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中,说明理由______________________

(2)加入沸石的作用是_______

(3)上述装置图中的D仪器的名称是_______

(4)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时,水在 ______层(填“上”或“下”)。

(5)反应温度应保持在90—95℃,其原因是_______________

(6)本实验中,正丁醛的产率为_______

 

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按要求回答下列问题:

(1)组成蛋白质的氨基酸几乎都是α-氨基酸,写出最简单的α-氨基酸的结构简式 ________________

(2)有机物的分子式为_________________

(3)某烃的分子量为72,跟氯气反应生成的一氯代物只有一种,该烃的结构简式为_________________

(4)C7H8O属于芳香族化合物且能发生催化氧化反应,该反应方程式为:_________________

 

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已知烯烃经臭氧氧化后,在Zn存在下水解,可得醛或酮。如:

现有化学式为C10H20的烯烃,它经臭氧氧化后在Zn存在下水解只生成一种有机物。符合该条件的结构(不考虑立体异构)共有

A.4            B.5              C.6             D.7

 

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