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金刚烷胺()是一种常见的抗病毒药剂,其合成路线如下: 请回答下列问题: (1)B...

金刚烷胺()是一种常见的抗病毒药剂,其合成路线如下:

 

请回答下列问题:

(1)B的结构简式为_____________________

(2)①的反应类型为_____________________________

(3)在金刚烷胺的合成路线中,互为同分异构体的化合物是____________(填化合物代号)

(4)C分子的核磁共振氢谱中有_________个峰。

(5)D的二氯代物有__________种。

(6)化合物A可以由环戊烷经四步反应合成:

反应1的试剂与条件为_____________________;反应3的试剂为_____________________;反应2的化学方程式为___________________________________

 

加成反应 C和D 6 6 Cl2/光照 NaOH/醇 【解析】(1)两分子的环戊二烯,一分子采用1,4-加成,一分子采用1,2-加成得B的结构简式为,(2)①的反应类型为加成反应;(3)在金刚烷胺的合成路线中,互为同分异构体的化合物是C和D,分子式均为C10H16;(4)C分子的核磁共振氢谱中有6个峰;(5)D的二氯代物有6种;,(6)化合物A可以由环戊烷经四步反应合成:反应1的试剂与条件为 Cl2/光照 ,X,在NaOH的醇溶液,消去反应得,方程式为,与Br2/CCl4加成得,反应3的试剂为NaOH的醇溶液,消去反应得。  
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考点分析:
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己知A、B、C、D、E五种元素是元素周期表中前四周期元素,且原子序数依次增大,其中A、B、C为同周期的非金属元素,且B、C原子中均有两个未成对电子。 D、E 为同周期元素且分别位于s区和d区。五种元素所有的s能级电子均为全充满。E的d能级电子数比A、B、C最高能层的P能级电子数之和少一个。回答下列问题:

(1)五种元素中,电负性最大的是___________________(填元素符号)。

(2)E常有+2、+3两种价态,写出E2+的最外层电子排布式________________________

(3)自然界中,含A的钠盐是一种天然矿藏,其化学式写作Na2A4O7·10H2O,实际上它的结构单元是由两个H3AO3和两个[A(OH)4]-缩合而成的双六元环,应该写成Na2A4O5(OH)4·8H2O,其结构如图1。①A原子的杂化轨道类型为_______________________________

②该阴离子由极性键和配位键构成,请在图1中用“→”标出其中的配位键____________

③已知H3AO3为一元弱酸,根据上述信息,用离子方程式解释分析H3AO3为一元酸的原因(用元素符号表示)____________________________________

(4)①写出ECl3与苯酚(C6H5OH)反应生成[E(OC6H5)6]3-的化学方程式:________________________

②请从分子结构的角度解释苯酚室温下在水中的溶解度小,当温度高于65℃时,能与水混溶:_______________________________________________________   

(5)由元素B、D组成的某离子化合物的晶胞结构如图2,写出该物质的电子式_____________________,若晶胞的长、宽、高分别为520pm、520pm和690pm,该晶体密度为______________g/cm3(保留到小数点后两位)。

 

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Na2SO3应用广泛。利用工业废碱渣(主要成分Na2CO3)吸收硫酸厂尾气中的SO2制备无水Na2SO3的成本低,优势明显,其流程如下。

1)举例说明向大气中排放SO2导致的环境问题:_________

2)下图为吸收塔中Na2CO3溶液与SO2反应过程中溶液组成变化。则初期反应(图中A点以前)的离子方程式是_________

3)中和器中发生的主要反应的化学方程式是_________

资料显示:

Ⅰ.Na2SO333℃时溶解度最大,将其饱和溶液加热至33℃以上时,由于溶解度降低会析出无水Na2SO3,冷却至33℃以下时析出Na2SO3·7H2O

Ⅱ.无水Na2SO3在空气中不易被氧化,Na2SO3·7H2O在空气中易被氧化。

 

4)为了降低由中和器所得溶液中Na2SO3的溶解度,从而提高结晶产率,中和器中加入的NaOH是过量的。

请结合Na2SO3的溶解平衡解释NaOH过量的原因_________

结晶时应选择的最佳操作是_________(选填字母)。

a95~100℃加热蒸发,直至蒸干

B.维持95~100℃蒸发浓缩至有大量晶体析出

C95~100℃加热浓缩,冷却至室温结晶

5)为检验Na2SO3成品中是否含少量Na2SO4,需选用的试剂是__________________

6KIO3滴定法可测定成品中Na2SO3的含量:室温下将0.1260g 成品溶于水并加入淀粉做指示剂,再用酸性KIO3标准溶液(x mol/L)进行滴定至溶液恰好由无色变为蓝色,消耗KIO3标准溶液体积为y mL

滴定终点前反应的离子方程式是:IO3-+SO32- =_______ +_______(将方程式补充完整)

成品中Na2SO3M = 126 g/mol)的质量分数是_________

 

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目前,CO、CO2的有效开发利用成为科学家研究的主要课题。

I.CO可用于合成甲醇

(1)己知:CO、H2、CH3OH(g)的燃烧热△H分别为-283 kJ•mol-1、-285.8 kJ•mol-1、-764.5 kJ•mol-1。则CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的△H =__________

(2)将1molCO和2molH2充入密闭容器中发生上述反应。其他条件相同时,CO的平衡转化率[α(CO)]与压强(P)和温度(T)的关系如图所示。

①A、B两点CH3OH的质量分数ω(A)______ω(B)(填“>”、“<”或“=”),理由是__________

②C、D两点的逆反应速率:v(C)______v(D)(填“>”、“<”或“=”),理由是_________。③200℃时,测得E点的容器容积为10L。该温度下,反应的平衡常数K=__________;保持温度和容积不变,再向容器中充入1molCO、1molH2和xmolCH3OH时,若使v>v,则x的取值范围为________

Ⅱ.CO2的综合利用

(3)CO2转化为甲醇有广泛应用前景。T℃时,在容积为1L的恒容密闭容器中,充入1molCO2和3molH2,发生反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH<0,达到平衡状态,其它条件不变,下列措施中能使增大的是_________(填选项字母)。

A.升高温度                B.再充入1molCH3OH(g)和1molH2O(g)

C.加入催化剂              D.再充入一定量CO2

(4)CO2可转化为碳酸盐,其中Na2CO3是一种用途广泛的碳酸盐。

常温下,用NaOH溶液吸收CO2得到pH=10的Na2CO3溶液,吸收过程中水的电离平衡将___________移动(填“正向”、“逆向”或“不”)试计算该Na2CO3溶液中=_________________

(已知常温下,H2CO3的电离平衡常数K1=4.4×10-7,K2=4.7×10-11)    K1=5.4×10-2

 

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二氧化氯(ClO2)是极易溶于水且不与水发生化学反应的黄绿色气体,沸点为11℃,可用于处理含硫废水。某小组在实验室中探究ClO2与Na2S的反应。回答下列问题:

(l)ClO2的制备:(已知:SO2+2NaClO3+H2SO4=2ClO2↑+2NaHSO4

①装置A中反应的化学方程式为_______________

②欲收集干燥的ClO2 ,选择上图中的装置,其连接顺序为 a→_________(按气流方向,用小写字母表示)

③装置D的作用是_________

(2)ClO2与 Na2S 的反应

将上述收集到的ClO2用 N2稀释以增强其稳定性,并将适量的稀释后的ClO2 通入上图所示装置中充分反应,得到无色澄清溶液。一段时间后,通过下列实验探究 I 中反应的产物。

操作步骤

实验现象

结论

取少量Ⅰ中溶液于试管甲中,

加入Ba(OH)2溶液,振荡

_________

有硫酸根离子生成

另取少量Ⅰ中溶液于试管乙中,

滴加品红溶液和盐酸

品红溶液不翅色

② 无_____生成

若在试管甲中继续加Ba(OH)2溶液至

过量,静置,取上层清液于试管丙③______

有白色沉淀生成

有Cl-生成

 

 

④ClO2与Na2S反应的离子方程式为__________。用于处理含硫废水时,ClO2相对于Cl2的优点是____________(任写2条)。

 

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重铬酸钾又名红矾钾,是化学实验室中的一种重要分析试剂。工业上以铬酸钾(K2CrO4) 为原料,采用电化学法制备重铬酸钾(K2Cr2O7)。制备装罝如下图所示(阳离子交。换膜只允许阳离子透过)下列说法错误的是

A. 阳极室中溶液的颜色逐渐由黄色变为橙色

B. 装置中的隔膜为阴离子交换膜

C. 电解的过程中阴极附近溶液pH变大

D. 阴极每生成1mol气体,电路中转移2NA个电子

 

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